- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04564352
Efecto hipolipidémico de Adansonia digitata (AD)
21 de septiembre de 2020 actualizado por: Ahmed M Ahmed, Taibah University
Hipolipidemia, actividad antioxidante del consumo de jugo de Adansonia digitata
Adansonia digitata L. (AD), también conocido como Baobab, es un árbol enorme que crece en muchos países del África subsahariana.
Muchos estudios hablan sobre la actividad biológica de la DA, incluidos los hipolipidémicos, antioxidantes y antimicrobianos en animales pero no en humanos. Este estudio se llevará a cabo para examinar el efecto del consumo de jugo de DA contra los perfiles de lípidos en usuarios tradicionales y se recolectarán muestras de sangre de los participantes para investigarlas. Se compararán los perfiles de lípidos antes y después del consumo de jugo de AD y se compararán los resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Medina, Arabia Saudita, 42353
- Taibah University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio tiene un diseño de asociación de casos y controles e involucró a sujetos adultos sudaneses (>18 años - 60 años) que viven en Arabia Saudita.
Los casos fueron sujetos que utilizan jugo de fruta AD como jugo tradicional.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Usuarios tradicionales (beber jugo AD)
Criterio de exclusión:
- Diabetes, hipertensión o enfermedad crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
2
Adansonia digitata (Baobab)
|
Jugo de fruta AD
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Disminuir el nivel de colesterol
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Hipolipidemias
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CLS 201978
- taibah university (Deanship of scintific research)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
Después de que los participantes nos permitan compartir sus datos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .