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Epidemiologie psychiatrischer Störungen bei Kindern und Jugendlichen in Ägypten

17. Februar 2021 aktualisiert von: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Epidemiologie psychiatrischer Erkrankungen bei Vorschul- und Schulkindern und Jugendlichen in Ägypten

Pädiatrische, Entwicklungs- und psychische Gesundheitsprobleme sind häufiger als Nieren-, Herz- und Nierenprobleme.

Kompartimentprobleme wurden oft in zwei breiten Bereichen konzeptualisiert: internalisierende intrapersonelle Probleme wie Angst, Depression und Rückzug und externalisierende Probleme wie interpersonelle Probleme wie Hyperaktivität und Aggression.

Psychische Störungen mit Langzeitfolgen können bei Kindern und Jugendlichen zur Folge haben, die Einhaltung der Gesundheitsvorschriften untergraben und die Fähigkeit der Gesellschaft, sicher und produktiv zu sein, verringern. Da Kinder und Jugendliche sich langfristig verschlechternde Auswirkungen haben, sind psychische Gesundheitsprobleme oft schwerwiegend.

Früherkennung und Erkennung von Problemen liegen im besten Interesse von Kindern, Jugendlichen, ihren Familien und der Gemeinschaft als Ganzes. Alle drei sind wichtig.

Wie die Epidemiologie zu unserem Verständnis der psychischen Gesundheit von Kindern und Jugendlichen beitragen kann: Die Belastung der Gemeinschaft, Messung und Verfolgung sind von großer Bedeutung.

Diese Studie wird die erste groß angelegte Studie über psychiatrische Störungen bei Kindern und Jugendlichen in Ägypten darstellen. Zur Bereitstellung von Dienstleistungen, einschließlich Prävention und Intervention auf der Grundlage von Nachweisen für psychische Gesundheit, seien eine bevölkerungsrepräsentative Kinderbefragung und psychische Störungen bei Jugendlichen dringend erforderlich

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten, 71111
        • gellan Ahmed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird an Gemeinschaftsstudien (Kindergärten und Schulen) teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter der Kinder (2-18 Jahre)
  2. sowohl Männchen als auch Weibchen.
  3. in Ägypten leben.

Ausschlusskriterien:

  • unwilliger Elternteil, in die Studie rekrutiert zu werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Prävalenz psychiatrischer Störungen gemäß DSM 5 in der Gemeindestichprobe von Schulkindern in der Regierung von Assiut.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
durch Verwendung der Child Behavior Checklist (CBCL): Sie besteht aus 113 Punkten, die Eltern vervollständigen, um emotionale und Verhaltensprobleme bei Kindern und Jugendlichen zu erkennen. Sie enthält offene Punkte, die körperliche Probleme, Bedenken und Stärken abdecken. Der CBCL/6-18 liefert Werte für internalisierende, externalisierende und Gesamtprobleme sowie Werte für DSM-5-bezogene Skalen. Er liefert einen Gesamtwert für Verhaltensprobleme und zwei Faktorwerte zweiter Ordnung für internalisierende Probleme (ängstlich/depressiv, somatisch Beschwerden, zurückgezogen/depressiv) und externalisierendes Verhalten (Regelverstöße und aggressive Probleme).
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Maß des Risikofaktors für psychiatrische Störungen gemäß DSM 5 in der Gemeinschaftsstichprobe von Schulkindern in der Regierung von Assiut.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Patienten wurden zu Beginn der Studie einer vollständigen psychiatrischen und medizinischen Untersuchung unterzogen. Ein halbstrukturiertes Formular wurde von Forschern erstellt, um soziodemografische und klinische Variablen der Patienten zu erfassen, und die Krankengeschichte der Patienten wurde überprüft. Zu den gesammelten Informationen gehörten Alter, Geschlecht, Geburtsreihenfolge, Schwangerschaftsprobleme, Entbindungsart, Geburtskomplikationen, Verzögerung der Sprachentwicklung, Verzögerung der motorischen Entwicklung, Familiengeschichte der Blutsverwandtschaft
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

20. Februar 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. Februar 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

20. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Assiut university, Egypt

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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