Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologie van psychiatrische stoornissen bij kinderen en adolescenten in Egypte

17 februari 2021 bijgewerkt door: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Epidemiologie van psychiatrische stoornissen bij kleuters en schoolkinderen en adolescenten in Egypte

Pediatrische, ontwikkelings- en mentale gezondheidsproblemen komen vaker voor dan nier-, hart- en nierproblemen.

Compartimentele problemen werden vaak geconceptualiseerd over twee brede spectrums: internaliserende intrapersoonlijke problemen zoals angst, depressie en teruggetrokkenheid en externaliserende problemen zoals interpersoonlijke problemen zoals hyperactiviteit en agressie.

Psychische stoornissen met langetermijngevolgen kunnen kinderen en adolescenten tot gevolg hebben, waardoor de naleving van de gezondheidsvoorschriften wordt ondermijnd en het vermogen van samenlevingen om veilig en productief te zijn, wordt aangetast. Aangezien kinderen en adolescenten op de lange termijn verslechterende gevolgen hebben, zijn psychische problemen vaak ernstig.

Vroegtijdige opsporing en identificatie van problemen is in het belang van kinderen, adolescenten, hun families en de gemeenschap als geheel. Alle drie zijn belangrijk.

hoe epidemiologie ons begrip van de geestelijke gezondheid van kinderen en adolescenten kan helpen: de last van de gemeenschap, meten en volgen zeer significant.

Deze studie toont de eerste grootschalige studie van psychiatrische stoornissen bij kinderen en adolescenten in Egypte. om diensten te verlenen, waaronder preventie en interventie op basis van bewijs van geestelijke gezondheid, een bevolkingsrepresentatieve kinderenquête en mentale schattingen van adolescenten waren dringend nodig

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, 71111
        • gellan Ahmed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Dit is een studie die zal deelnemen aan een gemeenschapsstudie (kinderdagverblijf en scholen).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd kinderen (2-18 jaar)
  2. zowel mannen als vrouwen.
  3. wonen in Egypte.

Uitsluitingscriteria:

  • onwillige ouder om in het onderzoek te rekruteren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meet de prevalentie van psychiatrische stoornissen uit de DSM 5 in de gemeenschapssteekproef van schoolkinderen in de regering van Assiut.
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
door gebruik te maken van de Child Behavior Checklist (CBCL): Het bestaat uit 113 items, de ouders vullen het in om emotionele en gedragsproblemen bij kinderen en adolescenten op te sporen. Het bevat items met een open einde over fysieke problemen, zorgen en sterke punten. De CBCL/6-18 geeft scores op internaliserende, externaliserende en totale problemen, evenals scores op DSM-5-gerelateerde schalen. klachten, teruggetrokken/depressief) en externaliserend gedrag (regelovertredend gedrag en agressieve problemen).
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
maatstaf voor de risicofactor van psychiatrische stoornissen uit de DSM 5 in de gemeenschapssteekproef van schoolkinderen in de Assiut-regering.
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Patiënten werden aan het begin van het onderzoek onderworpen aan een volledig psychiatrisch en medisch onderzoek. Een semigestructureerd formulier werd opgesteld door onderzoekers om sociodemografische en klinische variabelen van de patiënten te detecteren, en de medische geschiedenis van de patiënten werd beoordeeld. De verzamelde informatie omvatte leeftijd, geslacht, geboortevolgorde, zwangerschapsproblemen, bevallingstype, geboortecomplicaties, vertraging van spraakontwikkeling, vertraging van motorische ontwikkeling, familiegeschiedenis van bloedverwantschap
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

20 februari 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

20 februari 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

20 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren