Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиология психических расстройств у детей и подростков в Египте

17 февраля 2021 г. обновлено: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Эпидемиология психических расстройств среди детей дошкольного и школьного возраста и подростков в Египте

Педиатрические, связанные с развитием и психическим здоровьем проблемы встречаются чаще, чем почечные, сердечные и почечные проблемы.

Компартментарные проблемы часто концептуализировались в двух широких спектрах: интернализация внутриличностных проблем, таких как тревога, депрессия и уход в себя, и экстернализация проблем, таких как межличностные проблемы, такие как гиперактивность и агрессия.

Психические расстройства с долгосрочными последствиями могут возникать у детей и подростков, подрывая соблюдение правил здравоохранения и снижая способность общества быть безопасным и продуктивным. Поскольку дети и подростки имеют долгосрочные ухудшающиеся последствия, проблемы с психическим здоровьем часто бывают серьезными.

Раннее обнаружение и выявление проблем отвечает интересам детей, подростков, их семей и общества в целом. Все три важны.

как эпидемиология может помочь нашему пониманию психического здоровья детей и подростков: бремя сообщества, измерение и отслеживание очень важны.

Это исследование продемонстрирует первое крупномасштабное исследование психических расстройств у детей и подростков в Египте. для предоставления услуг, включая профилактику и вмешательство на основе данных о психическом здоровье, репрезентативном обследовании детей и оценке психических расстройств у подростков, необходимо было срочно

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование примет участие в изучении сообщества (детский сад и школы).

Описание

Критерии включения:

  1. возраст детей (2-18 лет)
  2. как самцы, так и самки.
  3. проживающих в Египте.

Критерий исключения:

  • нежелание родителя принимать участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерьте распространенность психических расстройств DSM 5 в выборке школьников в правительстве Асьюта.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
с помощью Контрольного списка поведения ребенка (CBCL): он состоит из 113 пунктов, родители заполняют его для выявления эмоциональных и поведенческих проблем у детей и подростков. Он включает открытые пункты, охватывающие физические проблемы, проблемы и сильные стороны. CBCL/6-18 дает оценки интернализации, экстернализации и общих проблем, а также оценки по шкалам, связанным с DSM-5. жалобы, замкнутость/депрессия) и внешнее поведение (нарушение правил и агрессивные проблемы).
через завершение обучения, в среднем 1 год
мера фактора риска психиатрических расстройств DSM 5 в выборке школьников из сообщества в правительстве Асьюта.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
В начале исследования пациенты подвергались полной психиатрической и медицинской оценке. Полуструктурированная форма была подготовлена ​​исследователями для выявления социально-демографических и клинических переменных пациентов, а также была рассмотрена история болезни пациентов. Собранная информация включала возраст, пол, порядок рождения, проблемы с беременностью, тип родов, осложнения при родах, задержку речевого развития, задержку моторного развития, семейный анамнез кровного родства.
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 февраля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

20 февраля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться