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Epidemiologia dos Transtornos Psiquiátricos em Crianças e Adolescentes no Egito

17 de fevereiro de 2021 atualizado por: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Epidemiologia de transtornos psiquiátricos entre pré-escolares e escolares e adolescentes no Egito

Problemas pediátricos, de desenvolvimento e de saúde mental são mais comuns do que problemas renais, cardíacos e renais.

Os problemas compartimentais eram frequentemente conceituados em dois amplos espectros: problemas intrapessoais de internalização, como ansiedade, depressão e retraimento, e problemas de externalização, como problemas interpessoais, como hiperatividade e agressão.

Os transtornos mentais com consequências de longo prazo podem resultar em crianças e adolescentes, prejudicando a conformidade com a saúde e reduzindo a capacidade das sociedades de serem seguras e produtivas. Como crianças e adolescentes têm efeitos de deterioração de longo prazo de problemas de saúde mental, muitas vezes são graves.

A detecção precoce e a identificação de problemas são do interesse de crianças, adolescentes, suas famílias e da comunidade como um todo. Todos os três são importantes.

como a epidemiologia pode ajudar nossa compreensão da saúde mental de crianças e adolescentes: o fardo da comunidade, medição e rastreamento altamente significativo.

Este estudo exibirá o primeiro estudo em larga escala de transtornos psiquiátricos em crianças e adolescentes no Egito. para fornecer serviços, incluindo prevenção e intervenção com base em evidências de saúde mental, uma pesquisa infantil representativa da população e estimativas mentais de adolescentes eram necessárias com urgência

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71111
        • gellan Ahmed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo fará parte do estudo da comunidade (creches e escolas).

Descrição

Critério de inclusão:

  1. idade das crianças (2-18 anos)
  2. tanto machos quanto fêmeas.
  3. vivendo no Egito.

Critério de exclusão:

  • pais relutantes em serem recrutados no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medir a prevalência de transtornos psiquiátricos DSM 5 na amostra da comunidade de crianças em idade escolar no governo de Assiut.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
usando o Child Behavior Checklist (CBCL):Consiste em 113 itens, os pais o completam para detectar problemas emocionais e comportamentais em crianças e adolescentes. Inclui itens abertos que cobrem problemas físicos, preocupações e pontos fortes. O CBCL/6-18 fornece pontuações para problemas de internalização, externalização e totais, bem como pontuações em escalas relacionadas ao DSM-5. queixas, retraimento/depressão) e comportamento de externalização (comportamento de quebra de regras e problemas agressivos).
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
medida do fator de risco de transtornos psiquiátricos do DSM 5 na amostra comunitária de crianças em idade escolar no governo de Assiut.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Os pacientes foram submetidos a uma avaliação psiquiátrica e médica completa no início do estudo. Um formulário semiestruturado foi elaborado pelos pesquisadores para detectar variáveis ​​sociodemográficas e clínicas dos pacientes, e o histórico médico dos pacientes foi revisado. As informações coletadas incluíram idade, sexo, ordem de nascimento, problemas na gravidez, tipo de parto, complicações no parto, atraso no desenvolvimento da fala, atraso no desenvolvimento motor, história familiar de consanguinidade
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

20 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

20 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

21 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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