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Relevante Faktoren für die Sprintleistung bei jugendlichen Sprintern

4. Dezember 2023 aktualisiert von: China Medical University Hospital

Relevante Faktoren für die Sprintleistung bei jugendlichen Sprintern: Einflüsse zentraler visuomotorischer und audiomotorischer Mechanismen, muskelmechanischer Eigenschaften und fähigkeitsbezogener körperlicher Fitness

Zweck: Erforschung der sportlichen Leistungsfähigkeit der jugendlichen Sprinter, einschließlich der Analyse der Korrelationen zwischen den Ergebnissen und der zentralen Nervensensorik sowie zwischen motorischer Kontrolle und verschiedenen muskelmechanischen Eigenschaften und sportbezogenen Fitnessfaktoren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Sprintleistung wurde durch verschiedene relevante Faktoren bestimmt, die hauptsächlich in zentralen Systemfaktor und peripheren Systemfaktor unterteilt wurden. Ein effektiver Sprintstart erfordert eine schnelle Reaktion auf einen akustischen Reiz, gefolgt von einer festgelegten Abfolge der Aktivierung bestimmter Muskeln, die für die maximale Bewegungsgeschwindigkeit verantwortlich sind. Sowohl die fähigkeitsbezogene körperliche Fitness, einschließlich Muskelkraft, Muskelausdauer, Muskelkraft, Schnelligkeit, Beweglichkeit und Gleichgewicht, als auch die körperlichen Eigenschaften der Muskeln, einschließlich Muskeltonus und Muskelarchitektur, sind mit der Sprintleistung verbunden. Das 100-Meter-Rennen kann in drei verschiedene Phasen unterteilt werden, Startbeschleunigung, Höchstgeschwindigkeit und Verzögerung. Nach Collet, 1999, sind die Determinanten der zeitlichen Struktur des Sprintstarts RT, Bewegungsgeschwindigkeit und Bewegungsfrequenz, was zur Perfektionierung der körperlichen Leistungsfähigkeit von Sprintern beiträgt. Und auch nach Pilianidis et al., 2012; Tonnessen et al., 2013, hat die Startreaktionszeit einen signifikanten Einfluss auf die Laufzeitverkürzung bei 100-m-Läufen. In den neueren Studien gibt es Untersuchungen, die nur zeigen, dass das auditive Stimulustraining die Endergebnisse von Schwimmsportlern signifikant beeinflusste und dass das visuelle Stimulustraining die Endergebnisse von Badmintonsportlern signifikant beeinflusste. Diese Studie wird hauptsächlich die gesunden jugendlichen Athleten rekrutieren Leichtathletik-Sprint und andere Sportarten im Alter von 13 bis 18 Jahren, und die Athleten werden anthropometrische Messungen und körperliche Fitness, 100-m-Sprintleistung, Muskelcharakteristik, Sprungfähigkeit, Beweglichkeit und Nervenpotentialmessungen bewerten. Das Ergebnis dieser Studie wird eine der umfassenden Prüfungen sein, die Trainer bei der Auswahl ihrer eigenen Athleten berücksichtigen können. Außerdem können die Athleten ihre eigenen Spezialitäten wählen, die zu ihren eigenen körperlichen Voraussetzungen passen. Zudem werden die jugendlichen Athleten präziser und effektiver trainiert. Diese werden positiv dazu führen, dass sie ihre persönlichen Bestleistungen erreichen und das Auftreten von Sportverletzungen aufgrund ungeeigneter Veranstaltungen und Trainings verringern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Yueh - Ling Hsieh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

die gesunden jugendlichen Athleten des Leichtathletik-Sprints und anderer Sportarten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • die gesunden jugendlichen Athleten des Leichtathletik-Sprints und anderer Sportarten

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Operationshistorie der unteren Extremitäten
  • Muskel-Skelett-Sportverletzungen, die die Sporttests beeinflussen würden
  • Hör- oder Sehbehinderungen
  • Geschichte von Hirnverletzungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sprinter
Alle Geschlechter gesunder jugendlicher Sportler des Leichtathletik-Sprints
Diagnosetest: zentrale Nervensensorik, motorische Kontrolle und verschiedene muskelmechanische Eigenschaften und sportbezogene Fitnesstests
Untersuchung der sportlichen Leistung der jugendlichen Sprinter, einschließlich der Analyse der Korrelationen zwischen den Ergebnissen und der zentralen Nervensensorik sowie zwischen motorischer Kontrolle und verschiedenen muskelmechanischen Eigenschaften und sportbezogenen Fitnessfaktoren.
Nicht-Sprinter
Alle Geschlechter gesunder jugendlicher Sportler anderer Sportarten
Diagnosetest: zentrale Nervensensorik, motorische Kontrolle und verschiedene muskelmechanische Eigenschaften und sportbezogene Fitnesstests
Untersuchung der sportlichen Leistung der jugendlichen Sprinter, einschließlich der Analyse der Korrelationen zwischen den Ergebnissen und der zentralen Nervensensorik sowie zwischen motorischer Kontrolle und verschiedenen muskelmechanischen Eigenschaften und sportbezogenen Fitnessfaktoren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Distanz des vertikalen Sprungs, des horizontalen Sprungs und der sechseckigen Langhantel-Sprung-Kniebeuge
Zeitfenster: Tag 1

Verwenden Sie zum Messen einen Datenerfassungssensor (Vmaxpro, Deutschland).

  • vertikaler Sprung :; Der Proband nimmt eine aufrechte Haltung ein, wenn er sich auf die Aktion vorbereitet. Zu Beginn gehen sie in die Hocke, bis die Knie 90 Grad gebeugt sind, und springen so hoch wie möglich.
  • horizontaler Sprung: Das Bein des Probanden sollte schulterbreit auseinander sein, in die Hocke gehen und so weit wie möglich nach vorne springen.
  • Sprungkniebeuge mit sechseckiger Langhantel: Der Proband führt fünf verschiedene Gewichtssprünge (0 %, 10 %, 20 %, 30 % und 40 % des 1RM) mit einer 15 kg schweren sechseckigen Langhantel aus, er geht in die Hocke, bis die Knie um 90 Grad gebeugt sind, und möglichst hoch springen.

Der Datenerfassungssensor erkennt die höchste und weiteste Entfernung (Meter).
Tag 1
Kraft des vertikalen Sprungs. Horizontaler Sprung und sechseckige Langhantel-Sprung-Kniebeuge
Zeitfenster: Tag 1

Verwenden Sie zum Messen einen Datenerfassungssensor (Vmaxpro, Deutschland).

  • vertikaler Sprung: Das Subjekt nimmt eine aufrechte Haltung ein, wenn es sich auf die Aktion vorbereitet. Zu Beginn gehen sie in die Hocke, bis die Knie 90 Grad gebeugt sind, und springen so hoch wie möglich.
  • horizontaler Sprung: Das Bein des Probanden sollte schulterbreit auseinander sein, in die Hocke gehen und so weit wie möglich nach vorne springen.
  • Sprungkniebeuge mit sechseckiger Langhantel: Der Proband führt fünf verschiedene Gewichtssprünge (0 %, 10 %, 20 %, 30 % und 40 % des 1RM) mit einer 15 kg schweren sechseckigen Langhantel aus, er geht in die Hocke, bis die Knie um 90 Grad gebeugt sind, und möglichst hoch springen.

Der Datenerfassungssensor erkennt die Geschwindigkeit und die Zeit und verwendet die folgende Formel, um die Leistung zu berechnen.

P=Leistung(W), F=Kraft(kg*m/s^2), V=Geschwindigkeit(m/s),a= Beschleunigung(m/s^2), M=Körpermasse(kg), D= Verschiebung (Meter), T = Zeit (Sekunden)

  • P=F*V(kg*m^2/s^3)
  • F=M*a(kg*m/s^2)
  • V=D/T(m/s)
Tag 1
T-Test
Zeitfenster: Tag 1
Um die Beweglichkeit zu messen. Stellen Sie eine T-Form mit Kegeln ein. Das Subjekt startet von der Startlinie und beginnt mit der Zeitmessung. Die Person sprintet 10 Meter nach vorne, um den Kegel A zu berühren, und sprintet dann 5 Meter nach rechts, um den Kegel B zu berühren, bewegt sich dann 10 Meter nach links und berührt den Kegel C. Schließlich bewegt sie sich nach rechts, um den Kegel zu berühren Kegel A, dann zurück über die Ziellinie laufen. Stoppte die Zeitmessung, als das Subjekt die Ziellinie passierte. Notieren Sie das beste Ergebnis (Sekunden).
Tag 1
Sechseckiger Hindernistest
Zeitfenster: Tag 1
Agilität zu messen. Kleben Sie ein Sechseck mit einer Seitenlänge von 66 cm mit schwarzem Klebeband auf den Boden. Die Startposition des Motivs befindet sich in der Mitte des Sechsecks. Springen Sie nach dem Start der Zeitmessung nacheinander von jeder Seite und kehren Sie dann in die Ausgangsposition zurück. Gestoppte Zeitmessung, nachdem das Subjekt in die Ausgangsposition zurückgekehrt ist. Notieren Sie das beste Ergebnis (Sekunden).
Tag 1
Dicke des Muskels
Zeitfenster: Tag 1

Unter Verwendung des Liner-Wandlers, 5 MHz, B(Helligkeit)-Modus. Die Messung des Kniestreckmuskels befindet sich in der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Teil der Patella.

Die Messung des Kniebeugermuskels befindet sich in der Mitte zwischen dem Sitzbeinhöcker und dem lateralen Epikondylus der Tibia.

Die Messung des Plantarflexor-Muskels befindet sich bei den proximalen 30% zwischen dem Außenknöchel und dem lateralen Kondylus der Tibia.

Es zeigt die Muskeldicke (Zentimeter) des Kniestreckmuskels, des Kniebeugermuskels und des Plantarflexormuskels.
Tag 1
Pennationswinkel des Muskels
Zeitfenster: Tag 1

Unter Verwendung des Liner-Wandlers, 5 MHz, B(Helligkeit)-Modus. Die Messung des Kniestreckmuskels befindet sich in der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Teil der Patella.

Die Messung des Kniebeugermuskels befindet sich in der Mitte zwischen dem Sitzbeinhöcker und dem lateralen Epikondylus der Tibia.

Die Messung des Plantarflexor-Muskels befindet sich bei den proximalen 30% zwischen dem Außenknöchel und dem lateralen Kondylus der Tibia.

Es zeigt den Pennationswinkel (Grad) des Kniestreckmuskels, des Kniebeugermuskels und des Plantarflexormuskels.
Tag 1
Faszikellänge des Muskels
Zeitfenster: Tag 1

Unter Verwendung des Liner-Wandlers, 5 MHz, B(Helligkeit)-Modus. Die Messung des Kniestreckmuskels befindet sich in der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Teil der Patella.

Die Messung des Kniebeugermuskels befindet sich in der Mitte zwischen dem Sitzbeinhöcker und dem lateralen Epikondylus der Tibia.

Die Messung des Plantarflexor-Muskels befindet sich bei den proximalen 30% zwischen dem Außenknöchel und dem lateralen Kondylus der Tibia.

Es zeigt die Faszikellänge (Zentimeter) des Kniestreckmuskels, des Kniebeugermuskels und des Plantarflexormuskels.
Tag 1
Muskeltonus
Zeitfenster: Tag 1

Verwendung des Handgeräts MyotonPRO Die Messung des Kniestreckmuskels befindet sich in der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Teil der Kniescheibe.

Die Messung des Kniebeugermuskels befindet sich in der Mitte zwischen dem Sitzbeinhöcker und dem lateralen Epikondylus der Tibia.

Die Messung des Plantarflexor-Muskels befindet sich bei den proximalen 30% zwischen dem Außenknöchel und dem lateralen Kondylus der Tibia.

Es zeigt den Muskeltonus (Hz) des Kniestreckmuskels, des Kniebeugermuskels und des Plantarflexormuskels.
Tag 1
Muskelsteifheit
Zeitfenster: Tag 1

Verwendung des Handgeräts MyotonPRO Die Messung des Kniestreckmuskels befindet sich in der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Teil der Kniescheibe.

Die Messung des Kniebeugermuskels befindet sich in der Mitte zwischen dem Sitzbeinhöcker und dem lateralen Epikondylus der Tibia.

Die Messung des Plantarflexor-Muskels befindet sich bei den proximalen 30% zwischen dem Außenknöchel und dem lateralen Kondylus der Tibia.

Es zeigt die Muskelsteifheit (N/m) des Kniestreckmuskels, des Kniebeugermuskels und des Plantarflexormuskels.
Tag 1
Muskelelastizität
Zeitfenster: Tag 1

Verwendung des Handgeräts MyotonPRO Die Messung des Kniestreckmuskels befindet sich in der Mitte zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Teil der Kniescheibe.

Die Messung des Kniebeugermuskels befindet sich in der Mitte zwischen dem Sitzbeinhöcker und dem lateralen Epikondylus der Tibia.

Die Messung des Plantarflexor-Muskels befindet sich bei den proximalen 30% zwischen dem Außenknöchel und dem lateralen Kondylus der Tibia.

Es zeigt die Muskelelastizität (Dekrement) des Kniestreckmuskels, des Kniebeugermuskels und des Plantarflexormuskels.
Tag 1
Visuomotorische Reaktionszeit
Zeitfenster: Tag 1

Messen Sie die visuelle Reaktionszeit durch Elektroenzephalographie (EEG). Verwenden Sie das aufrüstbare Neurosoft 21-Kanal-EEG-System (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Russland), um EEG-Daten zu sammeln. Die Elektroden werden mit Plastikkappen aufgesetzt und gleichmäßig auf beiden Seiten des Gehirns verteilt. Die elektrische Referenz wird an O1, O2 und AFz angebracht.

Das Subjekt muss auf einen visuellen Stimulus reagieren, der in Zeitlupe beginnt. Wenn die Testperson den sich bewegenden visuellen Stimulus auf dem Bildschirm sieht, drücken Sie die vorgesehene Taste mit dem Zeigefinger der dominanten Hand mit der schnellsten Geschwindigkeit und der kürzesten Zeit. Die beiden Stimuli werden zufällig durch 2-6 Sekunden getrennt.

Das EEG zeigt Alphawellen einschließlich Frequenz, Amplitude, Wellenform und Zeit der Reaktionszeit.
Tag 1
Audiomotorische Reaktionszeit
Zeitfenster: Tag 1

Messung der auditiven Reaktionszeit durch Elektroenzephalographie (EEG) Verwenden Sie das aufrüstbare Neurosoft 21-Kanal-EEG-System (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Russland), um EEG-Daten zu sammeln. Die Elektroden werden mit Plastikkappen aufgesetzt und gleichmäßig auf beiden Seiten des Gehirns verteilt. Die elektrische Referenz wird an FCz und AFz angebracht.

Das Subjekt muss auf den in Zeitlupe einsetzenden auditiven Stimulus reagieren. Beim Hören des Hörreizes muss der Proband den Zeigefinger der dominanten Hand verwenden, um die vorgesehene Taste mit der schnellsten Geschwindigkeit und der kürzesten Zeit zu drücken. Zwischen den beiden Stimuli liegt ein zufälliges Intervall von 2-6 Sekunden.

Das EEG zeigt Alphawellen einschließlich Frequenz, Amplitude, Wellenform und Zeit der Reaktionszeit.
Tag 1
100-Meter-Sprintleistung
Zeitfenster: Tag 1
An einem Lichttor wurde die 100-m-Sprintleistung der Probanden gemessen. An der Startlinie und der Ziellinie wurden zwei Lichtschranken aufgestellt. Insgesamt gab es 2 Tests. Das beste Ergebnis (zweites) wurde für die Analyse ausgewählt.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Medical University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jia -Min Wu, Yueh-Ling Hsieh's graduate student

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRREC-109-195

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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