Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relevante factoren voor sprintprestaties bij adolescente sprinters

4 december 2023 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

Relevante factoren voor sprintprestaties bij adolescente sprinters: invloeden van centrale visuomotorische en audiomotorische mechanismen, spiermechanische eigenschappen en vaardigheidsgerelateerde fysieke fitheid

Doel: de sportprestaties van de adolescente sprinters onderzoeken, inclusief het analyseren van de correlaties tussen de resultaten en de centrale zenuwsensoren, en ook tussen motorische controle en verschillende spiermechanische kenmerken en sportgerelateerde fitnessfactoren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De sprintprestatie werd bepaald door verschillende relevante factoren, en deze werden voornamelijk verdeeld in centrale systeemfactor en perifere systeemfactor. Een effectieve sprintstart vereist een snelle reactie op een auditieve stimulus, gevolgd door een bepaalde volgorde van activatie van bepaalde spieren die verantwoordelijk zijn voor maximale bewegingssnelheid. Zowel de vaardigheidsgerelateerde fysieke fitheid, waaronder spierkracht, spieruithoudingsvermogen, spierkracht, snelheid, behendigheid en balans, als spierfysieke kenmerken, inclusief spiertonus en spierarchitectuur, zijn gerelateerd aan de sprintprestatie. De race van 100 meter kan in drie verschillende fasen worden verdeeld: startversnelling, maximale snelheid en vertraging. Volgens Collet, 1999, zijn de determinanten van de temporele structuur van de sprintstart RT, bewegingssnelheid en bewegingsfrequentie, wat inhoudt dat de fysieke prestaties van sprinters worden geperfectioneerd. En ook, volgens Pilianidis et al., 2012; Tonnessen et al., 2013, heeft de startreactietijd een significante invloed op de verkorting van de looptijd in 100 m races. In de recente onderzoeken zijn er alleen onderzoeken die aantonen dat de auditieve stimulustrainingen een significante invloed hadden op de eindresultaten voor zwematleten, en dat de visuele stimulustrainingen een significante invloed hadden op de eindscores voor badmintonatleten. Deze studie zal voornamelijk de gezonde adolescente atleten van de atletiek, sprint en andere soorten sporten in de leeftijdscategorie 13-18 jaar, en zal de atleten evalueren op antropometrische metingen en fysieke fitheid, 100 meter sprintprestaties, spierkarakteristieken, springvermogen, behendigheid en zenuwpotentiaalmetingen. De uitkomst van deze studie zal een van de uitgebreide proeven kunnen zijn waar coaches rekening mee moeten houden bij het kiezen van hun eigen atleten. En ook kunnen de atleten hun eigen specialiteiten kiezen die passen bij hun eigen fysieke omstandigheden. Bovendien zullen de adolescente atleten nauwkeuriger en effectiever worden getraind. Deze zullen positief leiden tot het behalen van hun persoonlijke beste resultaten en het verminderen van het aantal sportblessures als gevolg van ongeschikte evenementen en trainingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taichung, Taiwan
        • Yueh - Ling Hsieh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

de gezonde puberatleten van de atletiek sprint en andere sporten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • de gezonde puberatleten van de atletiek sprint en andere sporten

Uitsluitingscriteria:

  • hart-en vaatziekten
  • geschiedenis van operaties aan de onderste ledematen
  • musculoskeletale sportblessures die de sporttesten zouden beïnvloeden
  • auditieve of visuele beperkingen
  • geschiedenis van hersenletsel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Sprinter
Alle geslachten van gezonde adolescente atleten van de atletieksprint
Om de sportprestaties van de adolescente sprinters te onderzoeken, inclusief het analyseren van de correlaties tussen de resultaten en centrale zenuwsensoren, en ook tussen motorische controle en verschillende spiermechanische kenmerken en sportgerelateerde fitnessfactoren.
Niet-sprinter
Alle geslachten van gezonde adolescente atleten van andere soorten sporten
Om de sportprestaties van de adolescente sprinters te onderzoeken, inclusief het analyseren van de correlaties tussen de resultaten en centrale zenuwsensoren, en ook tussen motorische controle en verschillende spiermechanische kenmerken en sportgerelateerde fitnessfactoren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afstand van verticale sprong. Horizontale sprong en zeshoekige barbell jump squat
Tijdsspanne: dag 1

Gebruik dataverzamelingssensor (Vmaxpro, Duitsland) om te meten.

  • verticale sprong :; Het onderwerp zal rechtop staan ​​bij de voorbereiding op de actie. In het begin zullen ze hurken totdat de knieën 90 graden gebogen zijn en zo hoog mogelijk springen.
  • horizontale sprong: het been van de proefpersoon moet op schouderbreedte uit elkaar staan, hurken en zo ver mogelijk naar voren springen.
  • zeshoekige barbell jump squat: de proefpersoon voert vijf sprongen met verschillende gewichten uit (0%, 10%, 20%, 30% en 40% van 1RM) met een zeshoekige halter van 15 kg, ze hurken totdat de knieën 90 graden gebogen zijn, en spring zo hoog mogelijk.

De sensor voor gegevensverzameling detecteert de hoogste en verste afstand (meters).

dag 1
Kracht van verticale sprong. Horizontale sprong en zeshoekige barbell jump squat
Tijdsspanne: dag 1

Gebruik dataverzamelingssensor (Vmaxpro, Duitsland) om te meten.

  • verticale sprong : Het onderwerp zal rechtop staan ​​bij het voorbereiden van de actie. In het begin zullen ze hurken totdat de knieën 90 graden gebogen zijn en zo hoog mogelijk springen.
  • horizontale sprong: het been van de proefpersoon moet op schouderbreedte uit elkaar staan, hurken en zo ver mogelijk naar voren springen.
  • zeshoekige barbell jump squat: de proefpersoon voert vijf sprongen met verschillende gewichten uit (0%, 10%, 20%, 30% en 40% van 1RM) met een zeshoekige halter van 15 kg, ze hurken totdat de knieën 90 graden gebogen zijn, en spring zo hoog mogelijk.

De gegevensverzamelingssensor detecteert de snelheid en tijd en gebruikt de volgende formule om het vermogen te berekenen.

P=vermogen(W), F=kracht(kg*m/s^2), V=snelheid(m/s),a= versnelling(m/s^2), M=lichaamsmassa(kg), D= verplaatsing (meter), T=tijd (seconden)

  • P=F*V(kg*m^2/s^3)
  • F=M*a(kg*m/s^2)
  • V=D/T(m/s)
dag 1
T-toets
Tijdsspanne: dag 1
Om behendigheid te meten. Stel een T-vorm in met kegels. Het onderwerp begint vanaf de startlijn en begint met timen. De proefpersoon sprint 10 meter naar voren om kegel A aan te raken, sprint dan 5 meter naar rechts om kegel B aan te raken, gaat dan 10 meter naar links en raakt kegel C aan. Beweeg ten slotte naar rechts om kegel A aan te raken. kegel A, ren dan terug over de finishlijn. Timing gestopt toen onderwerp de finishlijn passeerde. Redcord het beste resultaat (seconden).
dag 1
Zeshoekige hindernistest
Tijdsspanne: dag 1
Om behendigheid te meten. Plak een zeshoek met een zijdelengte van 66 cm op de grond met zwarte tape. De startpositie van het onderwerp is in het midden van de zeshoek. Nadat je de timing hebt gestart, spring je in volgorde uit elke kant en keer je terug naar de startpositie. Timing gestopt wanneer het onderwerp terugkeert naar de startpositie. Redcord het beste resultaat (seconden).
dag 1
Dikte van spieren
Tijdsspanne: dag 1

Met behulp van de liner-transducer, 5M-Hz, B(helderheid)-modus. De meting van de knie-strekspier bevindt zich halverwege tussen de spina iliaca anterior superior en het superieure deel van de patella.

De meting van de knieflexorspier bevindt zich halverwege tussen de zitbeenknobbel en de laterale epicondylus van het scheenbeen.

De meting van de plantairflexorspier bevindt zich op de proximale 30% tussen de laterale malleolus en de laterale condylus van de tibia.

Het toont de spierdikte (centimeter) van de knie-extensorspier, knieflexorspier en plantairflexorspier.

dag 1
Pennatiehoek van spier
Tijdsspanne: dag 1

Met behulp van de liner-transducer, 5M-Hz, B(helderheid)-modus. De meting van de knie-strekspier bevindt zich halverwege tussen de spina iliaca anterior superior en het superieure deel van de patella.

De meting van de knieflexorspier bevindt zich halverwege tussen de zitbeenknobbel en de laterale epicondylus van het scheenbeen.

De meting van de plantairflexorspier bevindt zich op de proximale 30% tussen de laterale malleolus en de laterale condylus van de tibia.

Het toont de pennatiehoek (graden) van de knie-extensorspier, knieflexorspier en plantairflexorspier.

dag 1
Fascicle lengte van de spier
Tijdsspanne: dag 1

Met behulp van de liner-transducer, 5M-Hz, B(helderheid)-modus. De meting van de knie-strekspier bevindt zich halverwege tussen de spina iliaca anterior superior en het superieure deel van de patella.

De meting van de knieflexorspier bevindt zich halverwege tussen de zitbeenknobbel en de laterale epicondylus van het scheenbeen.

De meting van de plantairflexorspier bevindt zich op de proximale 30% tussen de laterale malleolus en de laterale condylus van de tibia.

Het toont de fascikellengte (centimeter) van de knie-extensorspier, knieflexorspier en plantairflexorspier.

dag 1
Spierspanning
Tijdsspanne: dag 1

Gebruik van het draagbare apparaat MyotonPRO De meting van de knie-extensorspier bevindt zich halverwege tussen de spina iliaca anterior superior en het superieure deel van de patella.

De meting van de knieflexorspier bevindt zich halverwege tussen de zitbeenknobbel en de laterale epicondylus van het scheenbeen.

De meting van de plantairflexorspier bevindt zich op de proximale 30% tussen de laterale malleolus en de laterale condylus van de tibia.

Het toont de spiertonus (Hz) van de knie-extensorspier, knieflexorspier en plantairflexorspier.

dag 1
Spierstijfheid
Tijdsspanne: dag 1

Gebruik van het draagbare apparaat MyotonPRO De meting van de knie-extensorspier bevindt zich halverwege tussen de spina iliaca anterior superior en het superieure deel van de patella.

De meting van de knieflexorspier bevindt zich halverwege tussen de zitbeenknobbel en de laterale epicondylus van het scheenbeen.

De meting van de plantairflexorspier bevindt zich op de proximale 30% tussen de laterale malleolus en de laterale condylus van de tibia.

Het toont de spierstijfheid (N/m) van de knie-extensoren, knieflexoren en plantairflexoren.

dag 1
Spierelasticiteit
Tijdsspanne: dag 1

Gebruik van het draagbare apparaat MyotonPRO De meting van de knie-extensorspier bevindt zich halverwege tussen de spina iliaca anterior superior en het superieure deel van de patella.

De meting van de knieflexorspier bevindt zich halverwege tussen de zitbeenknobbel en de laterale epicondylus van het scheenbeen.

De meting van de plantairflexorspier bevindt zich op de proximale 30% tussen de laterale malleolus en de laterale condylus van de tibia.

Het toont spierelasticiteit (afname) van de knie-extensorspier, knieflexorspier en plantairflexorspier.

dag 1
Visuomotorische reactietijd
Tijdsspanne: dag 1

Meet de visuele reactietijd door middel van elektro-encefalografie (EEG). Gebruik het Neurosoft 21-kanaals upgradebare EEG-systeem (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Rusland) om EEG-gegevens te verzamelen. De elektroden worden aangebracht met plastic doppen en gelijkmatig verdeeld over beide zijden van de hersenen. De elektrische referentie wordt aangebracht op O1, O2 en AFz.

Het onderwerp moet reageren op een visuele stimulus die in slow motion begint. Wanneer het onderwerp de bewegende visuele stimulus op het scherm ziet, drukt u met de wijsvinger van de dominante hand op de aangewezen knop met de hoogste snelheid en de kortste tijd. De twee stimuli worden willekeurig gescheiden door 2-6 seconden.

Het EEG toont alfagolven, inclusief frequentie, amplitude, golfvorm en reactietijd.

dag 1
Audiomotorische reactietijd
Tijdsspanne: dag 1

Meet de auditieve reactietijd door middel van elektro-encefalografie (EEG). Gebruik het Neurosoft 21-kanaals upgradebare EEG-systeem (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Rusland) om EEG-gegevens te verzamelen. De elektroden worden aangebracht met plastic doppen en gelijkmatig verdeeld over beide zijden van de hersenen. De elektrische referentie wordt aangebracht op FCz en AFz.

De proefpersoon moet reageren op een auditieve stimulus die in slow motion begint. Bij het horen van de auditieve stimulus moet de proefpersoon de wijsvinger van de dominante hand gebruiken om de aangewezen knop met de hoogste snelheid en de kortste tijd in te drukken. Er zal een willekeurig interval van 2-6 seconden zijn tussen de twee stimuli.

Het EEG toont alfagolven, inclusief frequentie, amplitude, golfvorm en reactietijd.

dag 1
100 meter sprintprestaties
Tijdsspanne: dag 1
Een lichtpoortje werd gebruikt om de sprintprestaties van de proefpersonen op de 100 meter te meten. Bij de startlijn en de finishlijn werden twee lichtpoorten geplaatst. In totaal waren er 2 testen. Het beste resultaat (tweede) werd geselecteerd voor analyse.
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jia -Min Wu, Yueh-Ling Hsieh's graduate student

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CRREC-109-195

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren