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LEAP2 Kinetics in Healthy Individuals

27. September 2021 aktualisiert von: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

The Kinetics of LEAP2 in Man

The study aims to investigate the kinetics of the naturally occurring peptide liver-enriched antimicrobial peptide 2 (LEAP-2) in healthy volunteers. The overall objective is to investigate the physiological importance of LEAP-2 in healthy subjects.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In a recent study, the molecular phenotype of enteroendocrine cells in the small intestine before and after Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) surgery in obese individuals was examined. Enteroendocrine cells were identified and isolated from intestinal biopsies and analysed for differentially expressed genes by Illumina High Throughput RNA-sequencing. It was discovered that the gene encoding liver-enriched antimicrobial peptide 2 (LEAP2), a naturally occurring peptide in humans, was significantly upregulated compared to baseline expression. Interestingly, LEAP2 was recently shown to antagonize ghrelin function in response to feeding in mice. Moreover, the mature murine LEAP2 peptide is identical in mice and humans. Thus, LEAP2 has been identified as an endogenous peptide that may be able to alter feeding behaviour and maintenance of glucose levels during calorie restriction.

This study aims to investigate the kinetics of exogenous LEAP2 in healthy subjects.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Hellerup, Dänemark, 2900
        • Center for Clinical Metabolic Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Caucasian men
  • Age between 18 and 25 years
  • Body mass index between 20-35 kg/m2
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Anaemia (haemoglobin below normal range)
  • Alanine aminotransferase (ALAT) and/or aspartate aminotransferase (ASAT) >2 times normal values) or history of hepatobiliary and/or gastrointestinal disorder(s)
  • Nephropathy (serum creatinine above normal range and/or albuminuria)
  • Allergy or intolerance to ingredients included in the standardised meals
  • First-degree relatives with diabetes and/or glycated haemoglobin (HbA1c) >48 mmol/mol
  • Regular tobacco smoking or use of other nicotine-containing products
  • Any ongoing medication that the investigator evaluates would interfere with trial participation.
  • Any physical or psychological condition that the investigator evaluates would interfere with trial participation including any acute or chronic illnesses

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Liver-enriched antimicrobial peptide 2
IV infusion of LEAP2, 2 hours
Biologisch: Liver-enriched antimicrobial peptide 2
IV infusion of LEAP2, 2 hours

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma concentrations of LEAP2
Zeitfenster: -30 to 270 minutes
Plasma concentrations of LEAP2
-30 to 270 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS
Zeitfenster: -30 to 270 minutes
Visual analogue scales (VASs) assessing appetite, satiety and hunger sensations (from 0 to 10 cm on a scale = from mimimum to maximum sensation)
-30 to 270 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Ermittler

  • Hauptermittler: Filip K Knop, MD, PhD, Center for Clinical Metabolic Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LEAP2 kinetics

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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