Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

LEAP2 Kinetics in Healthy Individuals

27 de septiembre de 2021 actualizado por: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

The Kinetics of LEAP2 in Man

The study aims to investigate the kinetics of the naturally occurring peptide liver-enriched antimicrobial peptide 2 (LEAP-2) in healthy volunteers. The overall objective is to investigate the physiological importance of LEAP-2 in healthy subjects.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

In a recent study, the molecular phenotype of enteroendocrine cells in the small intestine before and after Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) surgery in obese individuals was examined. Enteroendocrine cells were identified and isolated from intestinal biopsies and analysed for differentially expressed genes by Illumina High Throughput RNA-sequencing. It was discovered that the gene encoding liver-enriched antimicrobial peptide 2 (LEAP2), a naturally occurring peptide in humans, was significantly upregulated compared to baseline expression. Interestingly, LEAP2 was recently shown to antagonize ghrelin function in response to feeding in mice. Moreover, the mature murine LEAP2 peptide is identical in mice and humans. Thus, LEAP2 has been identified as an endogenous peptide that may be able to alter feeding behaviour and maintenance of glucose levels during calorie restriction.

This study aims to investigate the kinetics of exogenous LEAP2 in healthy subjects.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hellerup, Dinamarca, 2900
        • Center for Clinical Metabolic Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Caucasian men
  • Age between 18 and 25 years
  • Body mass index between 20-35 kg/m2
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Anaemia (haemoglobin below normal range)
  • Alanine aminotransferase (ALAT) and/or aspartate aminotransferase (ASAT) >2 times normal values) or history of hepatobiliary and/or gastrointestinal disorder(s)
  • Nephropathy (serum creatinine above normal range and/or albuminuria)
  • Allergy or intolerance to ingredients included in the standardised meals
  • First-degree relatives with diabetes and/or glycated haemoglobin (HbA1c) >48 mmol/mol
  • Regular tobacco smoking or use of other nicotine-containing products
  • Any ongoing medication that the investigator evaluates would interfere with trial participation.
  • Any physical or psychological condition that the investigator evaluates would interfere with trial participation including any acute or chronic illnesses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Liver-enriched antimicrobial peptide 2
IV infusion of LEAP2, 2 hours
IV infusion of LEAP2, 2 hours

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Plasma concentrations of LEAP2
Periodo de tiempo: -30 to 270 minutes
Plasma concentrations of LEAP2
-30 to 270 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VAS
Periodo de tiempo: -30 to 270 minutes
Visual analogue scales (VASs) assessing appetite, satiety and hunger sensations (from 0 to 10 cm on a scale = from mimimum to maximum sensation)
-30 to 270 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Filip K Knop, MD, PhD, Center for Clinical Metabolic Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

25 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LEAP2 kinetics

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir