The Impact of Clinical Pharmacist in the Identification and Management of Treatment Related Problems in the Surgery Ward
25. Juni 2021 aktualisiert von: Hiba Al Fahmawi, University of Jordan
Patients in the surgery ward are at risk of morbidity and mortality from various types of treatment-related problems (TRPs).
The primary aim of this study is to assess the impact of the clinical pharmacist in the identification and management of TRPs in the surgery ward.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patients were randomly assigned to intervention (n=50) and usual care (n=50) arms.
The clinical pharmacist assessed the types, frequencies, and clinical significance of TRPs for all recruited patients at baseline.
Patients and treating surgeons in the intervention arm received recommendations concerning the identified TRPs, while the usual care arm did not.
The number of TRPs was reevaluated at follow-up.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amman, Jordanien
- University of Jordan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Admission for elective, urgent, or emergency surgery
- age 18 years or older
- Expected length of stay of 3 days or more in the general surgical ward or the SICU
Exclusion Criteria:
- Pregnancy, breastfeeding, drug or alcohol abuse, active malignancy, or admission for plastic surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Clinical pharmacist intervention + usual care arm
Patients in the clinical pharmacist intervention + usual care arm received the clinical pharmacist intervention as well as usual care provided by the surgical team
|
clinical pharmacist intervention
|
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Kein Eingriff: Usual care arm (Control arm)
Patients in the control arm received usual care by the surgical team without a coordinated contribution from the clinical pharmacist
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Acceptance rate of clinical pharmacist's recommended interventions
Zeitfenster: 19-week
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(Number of recommendations accepted by surgeons) / (total number of recommendations submitted to surgeons by the clinical pharmacist) *100
|
19-week
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|
Implementation rate of clinical pharmacist's recommended interventions
Zeitfenster: 19-week
|
(Number of recommendations implemented by surgeons and patients) / (total number of recommendations submitted to surgeons and patients by the clinical pharmacist) *100
|
19-week
|
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The impact of the clinical pharmacist on the identification and management of TRPs in the surgery ward
Zeitfenster: 19-week
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Measured by comparing the means of differences in the number of TRPs identified at baseline and at the time of short-term follow-up in the intervention and usual care groups
|
19-week
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Surgeons' attitudes and satisfaction towards the provided clinical pharmacy services
Zeitfenster: 19-week
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Measured by a self-administered questionnaire
|
19-week
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Hiba I. Al Fahmawi, PharmD, MSc, School of Pharmacy, The University of Jordan, Amman, Jordan
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- AbuRuz SM, Bulatova NR, Yousef AM. Validation of a comprehensive classification tool for treatment-related problems. Pharm World Sci. 2006 Aug;28(4):222-32. doi: 10.1007/s11096-006-9048-0. Epub 2006 Oct 26.
- Basheti IA, Ayasrah SM, Ahmad M. Identifying treatment related problems and associated factors among hospitalized post-stroke patients through medication management review: A multi-center study. Saudi Pharm J. 2019 Feb;27(2):208-219. doi: 10.1016/j.jsps.2018.10.005. Epub 2018 Oct 19.
- Bilal AI, Tilahun Z, Beedemariam G, Ayalneh B, Hailemeskel B, Engidawork E. Attitude and satisfaction of health care providers towards clinical pharmacy services in Ethiopia: A post-deployment survey. J Pharm Policy Pract. 2016 Mar 8;9:7. doi: 10.1186/s40545-016-0058-6. eCollection 2016.
- Hepler CD. Clinical pharmacy, pharmaceutical care, and the quality of drug therapy. Pharmacotherapy. 2004 Nov;24(11):1491-8. doi: 10.1592/phco.24.16.1491.50950.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. September 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. Februar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 80/2019/1943
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Nein
Beschreibung des IPD-Plans
The data that support the findings of this study are available on request from the corresponding author.
The data are not publicly available due to privacy or ethical restrictions.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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