Die Hüftarthroskopie verbessert das Muskelvolumen bei Patienten mit femoroacetabulärem Impingement-Syndrom
27. Juni 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Der Einfluss der Hüftarthroskopie auf das postoperative Muskelvolumen bei Patienten mit femoroacetabulärem Impingement-Syndrom
Untersuchung der Veränderungen der Muskulatur um das Hüftgelenk nach Hüftarthroskopie bei Patienten mit femoralem azetabulärem Impingementsyndrom.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Retrospektive Untersuchung des Einflusses der Hüftarthroskopie auf das Muskelvolumen um das Hüftgelenk herum und Bereitstellung wichtiger Informationen für Ärzte, um Diagnosen und Behandlungspläne für Hüftgelenkserkrankungen zu erstellen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
195
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing, China
- Peking University Third Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit femoroacetabulärem Impingement-Syndrom wurden einer Hüftarthroskopie unterzogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien: (1) Alter 18-50 Jahre alt; (2) Diagnostiziertes femoroacetabuläres Impingement-Syndrom; (3) Konservative Behandlung unwirksam; (4) vollständige präoperative und postoperative MRT-Bilder; -
Ausschlusskriterien: (1) bilateral; (2) Überarbeitung; (3) Osteoarthritis; (4) Acetabulumdysplasie; (5) Vorgeschichte von Hüft- und Kniegelenkserkrankungen oder -operationen; (6) Hüftkopfnekrose; (7) Erkrankung des Iliosakralgelenks.
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe 1
Patienten mit femoroacetabulärem Impingement-Syndrom und Hüftarthroskopie.
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Die Muskelvolumina wurden bei prä- und postoperativen MRT-Scans gemessen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelvolumen
Zeitfenster: 1 Jahr nach Hüftarthroskopie
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Unterschied zwischen prä- und postoperativem Muskelvolumen
|
1 Jahr nach Hüftarthroskopie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M2019451
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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