Artroscopia do quadril melhora os volumes musculares em pacientes com síndrome do impacto femoroacetabular
27 de junho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
A influência da artroscopia do quadril nos volumes musculares pós-operatórios em pacientes com síndrome do impacto femoroacetabular
Explorar as alterações dos músculos ao redor da articulação do quadril após a artroscopia do quadril em pacientes com síndrome do impacto acetabular femoral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Investigar retrospectivamente a influência da artroscopia do quadril no volume muscular ao redor da articulação do quadril e fornecer informações importantes para os médicos fazerem o diagnóstico e o plano de tratamento da doença da articulação do quadril.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
195
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China
- Peking University Third Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com síndrome do impacto femoroacetabular e submetidos à artroscopia do quadril.
Descrição
Critérios de inclusão: (1) Idade de 18 a 50 anos; (2) diagnóstico de síndrome do impacto femoroacetabular; (3) Tratamento conservador ineficaz; (4) imagens completas de ressonância magnética pré e pós-operatória; -
Critérios de exclusão: (1) bilateral; (2) revisão; (3) osteoartrite; (4) displasia acetabular; (5) história de doença ou cirurgia nas articulações do quadril e joelho; (6) necrose da cabeça femoral; (7) doença da articulação sacroilíaca.
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1
Pacientes com síndrome do impacto femoroacetabular e submetidos à artroscopia do quadril。
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Outro: Os volumes musculares foram medidos em exames de ressonância magnética pré e pós-operatórios.
Os volumes musculares foram medidos em exames de ressonância magnética pré e pós-operatórios.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Volumes musculares
Prazo: 1 ano após artroscopia do quadril
|
Diferença entre os volumes musculares pré e pós-operatórios
|
1 ano após artroscopia do quadril
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M2019451
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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