L'artroscopia dell'anca migliora i volumi muscolari nei pazienti con sindrome da conflitto femoro-acetabolare
27 giugno 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital
L'influenza dell'artroscopia dell'anca sui volumi muscolari postoperatori nei pazienti con sindrome da conflitto femoro-acetabolare
Per esplorare i cambiamenti dei muscoli intorno all'articolazione dell'anca dopo l'artroscopia dell'anca per i pazienti con sindrome da conflitto acetabolare femorale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Indagare retrospettivamente l'influenza dell'artroscopia dell'anca sul volume muscolare attorno all'articolazione dell'anca e fornire informazioni importanti ai medici per fare diagnosi e piano di trattamento della malattia dell'articolazione dell'anca.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
195
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Peking University Third Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con sindrome da conflitto femoro-acetabolare e sottoposti ad artroscopia dell'anca.
Descrizione
Criteri di inclusione: (1) Età 18-50 anni; (2) Sindrome da conflitto femoroacetabolare diagnosticata; (3) trattamento conservativo inefficace; (4) immagini MRI preoperatorie e postoperatorie complete; -
Criteri di esclusione: (1) bilaterale; (2) revisione; (3) artrosi; (4) displasia acetabolare; (5) anamnesi di patologie o interventi chirurgici dell'articolazione dell'anca e del ginocchio; (6) necrosi della testa del femore; (7) malattia dell'articolazione sacroiliaca.
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1
Pazienti con sindrome da conflitto femoro-acetabolare e sottoposti ad artroscopia dell'anca.
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I volumi muscolari sono stati misurati su scansioni MRI pre e postoperatorie.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Volumi muscolari
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'artroscopia dell'anca
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Differenza tra volumi muscolari pre e postoperatori
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1 anno dopo l'artroscopia dell'anca
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2019451
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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