La artroscopia de cadera mejora los volúmenes musculares en pacientes con síndrome de pinzamiento femoroacetabular
27 de junio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital
La influencia de la artroscopia de cadera en los volúmenes musculares posoperatorios en pacientes con síndrome de pinzamiento femoroacetabular
Explorar los cambios de los músculos alrededor de la articulación de la cadera después de la artroscopia de cadera en pacientes con síndrome de pinzamiento femoral acetabular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Investigar retrospectivamente la influencia de la artroscopia de cadera en el volumen muscular alrededor de la articulación de la cadera y proporcionar información importante para que los médicos hagan un diagnóstico y un plan de tratamiento de la enfermedad de la articulación de la cadera.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
195
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Peking University Third Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 46 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con síndrome de pinzamiento femoroacetabular y sometidos a artroscopia de cadera.
Descripción
Criterios de inclusión: (1) Edad 18-50 años; (2) Síndrome de pinzamiento femoroacetabular diagnosticado; (3) tratamiento conservador ineficaz; (4) imágenes completas de resonancia magnética preoperatoria y posoperatoria; -
Criterios de exclusión: (1) bilateral; (2) revisión; (3) osteoartritis; (4) displasia acetabular; (5) antecedentes de enfermedad o cirugía de las articulaciones de la cadera y la rodilla; (6) necrosis de la cabeza femoral; (7) enfermedad de la articulación sacroilíaca.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1
Pacientes con síndrome de pinzamiento femoroacetabular y sometidos a artroscopia de cadera。
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Los volúmenes musculares se midieron en resonancias magnéticas pre y postoperatorias.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Volúmenes musculares
Periodo de tiempo: 1 año después de la artroscopia de cadera
|
Diferencia entre los volúmenes musculares pre y postoperatorios
|
1 año después de la artroscopia de cadera
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M2019451
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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