Артроскопия тазобедренного сустава улучшает мышечный объем у пациентов с бедренно-вертлужным импинджмент-синдромом
27 июня 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Влияние артроскопии тазобедренного сустава на послеоперационные мышечные объемы у пациентов с импинджмент-синдромом бедренно-вертлужной впадины
Изучить изменения мышц вокруг тазобедренного сустава после артроскопии тазобедренного сустава у пациентов с бедренно-вертлужным импинджмент-синдромом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ретроспективно исследовать влияние артроскопии тазобедренного сустава на объем мышц вокруг тазобедренного сустава и предоставить важную информацию врачам для постановки диагноза и плана лечения заболевания тазобедренного сустава.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
195
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Peking University Third Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 46 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с бедренно-вертлужным импинджмент-синдромом, перенесшие артроскопию тазобедренного сустава.
Описание
Критерии включения: (1) Возраст 18-50 лет; (2) диагностированный бедренно-вертлужный импинджмент-синдром; (3) Консервативное лечение неэффективно; (4) полные предоперационные и послеоперационные МРТ-изображения; -
Критерии исключения: (1) двусторонний; (2) ревизия; (3) остеоартрит; (4) дисплазия вертлужной впадины; (5) история болезни тазобедренного и коленного суставов или операции; (6) некроз головки бедренной кости; (7) заболевание крестцово-подвздошного сустава.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Пациенты с бедренно-вертлужным импинджмент-синдромом, перенесшие артроскопию тазобедренного сустава.
|
Мышечные объемы измерялись на пред- и послеоперационных МРТ-сканах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечные объемы
Временное ограничение: 1 год после артроскопии тазобедренного сустава
|
Разница между объемами мышц до и после операции
|
1 год после артроскопии тазобедренного сустава
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M2019451
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .