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Comparing Conventional Abdominal Ultrasound Scanning Versus a Robotic Assisted Ultrasonography System (ROBUST)

3. August 2021 aktualisiert von: Singapore General Hospital

Comparing Conventional Abdominal Ultrasound Scanning Versus a Robotic Assisted Ultrasonography System (ROBUST): a Pilot Study

Work-related musculoskeletal disorders (WRMSD) among sonographers/radiographers are prevalent in the healthcare industry. This pilot study will evaluate the use of a robotic assisted ultrasonography system (ROBUST) against the conventional abdominal ultrasound scanning procedure. The ROBUST will be developed to provide 6 degrees of freedom to allow radiographers to perform abdominal scanning without having to reach over patients.

10 sonographers with at least 5 years of experience will be recruited from SGH and SKH, to perform abdominal ultrasound scans on healthy volunteers. Each sonographer will be randomly assigned to scan a volunteer using conventional abdominal ultrasound scanning procedure and with ROBUST respectively. The study will be done in 2 phases, separated by at least a 1-month interval between scans.

Phase 1: Scanning of volunteer using conventional abdominal ultrasound scanning procedure.

Phase 2: Scanning of volunteer using ROBUST. Outcome measures will include ultrasound image quality, sonographer feedback and comfort level as well as satisfaction feedback from healthy volunteers. A panel of 4 reviewers, consisting of 2 radiologists and 2 senior radiographers will be invited to grade the images, using a 3-point Likert scale. The duration of each scanning will be recorded. The comfort level reported by sonographers will be assessed using the SGH Comfort Level Survey. In addition, the comfort level of healthy volunteers will also be assessed using a satisfaction questionnaire.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

  • 10 participating sonographers will be recruited from SGH and SKH to perform abdominal ultrasound scanning.
  • 10 healthy volunteers of average body habitus with BMI <30, abdominal circumference <102cm will be recruited.
  • Each sonographer will be randomly assigned to scan 1 healthy volunteer. The same volunteer will be scanned twice with an interval of at least 1 month between two scans: once using conventional abdominal ultrasound scanning procedure and once using ROBUST.
  • During the session, markers coated with a retroreflective material to reflect light to the motion capture camera will be pasted on participating sonographers on various parts of the upper limb.
  • Surface electromyography (sEMG) electrodes will be affixed on sonographers' upper trapezius, deltoid, biceps, triceps, wrist extensors and flexors to monitor muscle activities.
  • The healthy volunteer will lie on a plinth with the participating sonographer seated next to him/her. The sonographer will then perform scanning on various abdominal organs following the point of reference and scanning approach as indicated.
  • The same ultrasound scanner and probe type will be used on all volunteers by all sonographers.
  • Static bilateral grip strength of participating sonographers will be measured using a dynamometer before and after each scan.
  • At the end of both scans, participating sonographers will be required to complete a survey on comfort level.
  • At the end of both scans, healthy volunteers will be required to complete a survey on satisfaction level.
  • The quality of the images from both scans will be rated by 4 readers: 2 consultant radiologists and 2 senior radiographers. A photometer will be used to ensure all readers interpret images directly from a designated monitor under consistent lighting condition.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 169608
        • Singapore General Hospital
      • Singapore, Singapur, 544886
        • Sengkang General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

10 sonographers from SGH or SKH and 10 healthy volunteers.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Sonographer:

-Experienced sonographers/ radiographers with more than 5 years of experience

Healthy volunteer:

  • Inclusion criteria: - BMI <30
  • Abdominal circumference <102cm

Exclusion Criteria:

Sonographer:

-Participating sonographers with previously reported work-related or non-work related musculoskeletal discomfort or injury

Healthy volunteer:

-Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Comparison of quality of ultrasound image for manual scanning and robot scanning
Zeitfenster: During the scan
During the scan
Kinematic data, Range of Motion from motion capture system
Zeitfenster: During the scan
During the scan
Muscle activation from EMG data
Zeitfenster: During the scan
During the scan
Static bilateral grip strength
Zeitfenster: Immediately before the scan and immediately after the scan
Immediately before the scan and immediately after the scan
Questionnaire on comfort level from sonographers
Zeitfenster: immediately after the scan
immediately after the scan
Questionnaire on Satisfaction level from healthy volunteers
Zeitfenster: immediately after the scan
immediately after the scan

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017/3049

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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