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Implementation of the Robson Classification of Cesearn Section in Sohag University Hospital

25. Mai 2022 aktualisiert von: Sahar Abdelfatah, Sohag University

Implementation of the Robson Classification of the Cesearn Section in Sohag University Hospital

Aim Of The Work find out the frequency and indications for CS in sohag university hospitals and to analyze them according to Robson' ten group classification. This would be helping in adopting suitable measures to reduce the CS rate and identifying various challenges in our setting.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Cesarean Section Is A Surgical Procedure Used to Deliver A Baby Through Incisions In The Abdomen And Uterus . The incidence of Caesarean deliveries is increasing every day passing faraway beyond WHO recommended rate of 15% for all deliveries(1).

The rates of maternal morbidity and mortality are higher after CS compared to vaginal birth. CS is associated with an increased risk of abnormal placentation, uterine rupture, ectopic pregnancy, stillbirth, and preterm birth.

therefor Increase rate of unnecessary caesarean sections has been a growing concern in most parts of the world,Worldwide Caesarean section rates have risen from around 7% in 1990 to 21% in 2021 and are projected to continue over current decade if this trend continuees,by 2030 the highest rates are likely to be in Eastern Asia(63),Latin America and the Caribbean (54),Western Asia (50), Northen Africa (48),Southern Europe (47) and Australia and New Zealand(45) . According to the latest survey , one in five women in the world now deliver by caesarean section .Egypt has the highest rate of Caesarean section of 54 % in the Eastern Mediterranean Region , with no furthermore improvement to maternal and child mortality rates(2).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1234

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Pregnant women more than 28wks who will be admitted for labour in sohag university hospital

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women more than 28 wks who will be admitted for labour

Exclusion Criteria:

  • pregnant women less than 28wks
  • pregnant women presented with rupture uterus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frequency of cesearn sections in sohag university hospital
Zeitfenster: Within 6 months
Number of cesearn sections per year
Within 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-09-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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