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A Blood Test to Diagnose Sepsis in Symptomatic Adults and Children

25. März 2022 aktualisiert von: Jia Huang, mProbe Inc.

A Cohort Study to Evaluate Biomarkers as Indicator for the Infectious Source of Sepsis Through a Blood Test

A case-control cohort study to develop and validate the performance of a whole blood gene expression test to distinguish sepsis infection from uninfected systemic inflammatory response syndrome cases in symptomatic adults and children without comorbidities.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

The purpose of this prospective, non-interventional study is to develop and validate a blood gene expression test for diagnosing the cause of sepsis in adults and children with symptoms of infection.

Sepsis affects 31.5 million people globally leading to 5.3 million deaths each year. Sepsis is particularly harmful to immunodeficient patients undergoing cancer therapy with 3.7 percent to 6.4 percent of cancer patients diagnosed with sepsis in the US in their first year after cancer diagnosis. Current tests to diagnose the infectious cause of sepsis rely on blood cultures which takes 24-48 hours to complete; leading to delays in early treatment critical to reduce the risk of developing sepsis shock and possibly death. In addition, around 50 percent of severe sepsis cases are culture negative, confounded acute infections not detected in the blood, by viral infection or uninfected patients exhibiting systemic inflammatory response syndrome (SIRS). Since sepsis often progresses to sepsis shock within 72 hours, suspected sepsis cases are usually immediately treated with antibiotics until results from testing distinguish the cause of symptoms. This leads to the over-use of antibiotics and delays appropriate treatment for those without bacterial infection or un-infected SIRS.

A quick and accurate diagnostic blood test may enable early discrimination of the cause of sepsis resulting in faster more appropriate treatments and reduced sepsis complications and death.

The study will collect blood samples from participants presenting symptoms of acute infection, without co-morbidities and follow symptom severity and mortality for 28 days.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Monate bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eligible participants 90 days of age and older that visit the hospital or emergency department with a suspected acute infection.

Beschreibung

Criteria: Inclusion Criteria:

  • Clinical suspicion of an acute infectious disease
  • Presence of at least ONE of the following:

    1. Temperature ≥ 38°C or Temperature ≤ 36°C
    2. Heart rate > 90 bpm
    3. Respiratory rate > 20/min
    4. Self reported fever/chills
  • Symptom duration ≤ 7 days

Exclusion Criteria:

  • Received antibiotics or antivirals in the past 2 weeks.
  • Previous infection in previous 2 weeks
  • Primary or secondary immunodeficiency
  • Proven or suspected HIV, hepatitis B or hepatitis C infection
  • Current immune-suppressive or immune-modulating treatment
  • Active hematological malignancy
  • Other illnesses that affect life expectancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnosis of underlying cause of sepsis infection
Zeitfenster: 1 month
The sensitivity and specificity of the assay in differentiating bacterial from viral infection.
1 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnosis of underlying cause of acute infection symptoms
Zeitfenster: 1 month
The sensitivity and specificity of the assay in differentiating infectious and non-infectious disease.
1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jia Huang, The Second Afliated Hospital of Southern University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sepsis_001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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