- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05142813
A Blood Test to Diagnose Sepsis in Symptomatic Adults and Children
A Cohort Study to Evaluate Biomarkers as Indicator for the Infectious Source of Sepsis Through a Blood Test
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The purpose of this prospective, non-interventional study is to develop and validate a blood gene expression test for diagnosing the cause of sepsis in adults and children with symptoms of infection.
Sepsis affects 31.5 million people globally leading to 5.3 million deaths each year. Sepsis is particularly harmful to immunodeficient patients undergoing cancer therapy with 3.7 percent to 6.4 percent of cancer patients diagnosed with sepsis in the US in their first year after cancer diagnosis. Current tests to diagnose the infectious cause of sepsis rely on blood cultures which takes 24-48 hours to complete; leading to delays in early treatment critical to reduce the risk of developing sepsis shock and possibly death. In addition, around 50 percent of severe sepsis cases are culture negative, confounded acute infections not detected in the blood, by viral infection or uninfected patients exhibiting systemic inflammatory response syndrome (SIRS). Since sepsis often progresses to sepsis shock within 72 hours, suspected sepsis cases are usually immediately treated with antibiotics until results from testing distinguish the cause of symptoms. This leads to the over-use of antibiotics and delays appropriate treatment for those without bacterial infection or un-infected SIRS.
A quick and accurate diagnostic blood test may enable early discrimination of the cause of sepsis resulting in faster more appropriate treatments and reduced sepsis complications and death.
The study will collect blood samples from participants presenting symptoms of acute infection, without co-morbidities and follow symptom severity and mortality for 28 days.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: James Schilling
- Numer telefonu: 650479198
- E-mail: admin@mprobe.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Criteria: Inclusion Criteria:
- Clinical suspicion of an acute infectious disease
Presence of at least ONE of the following:
- Temperature ≥ 38°C or Temperature ≤ 36°C
- Heart rate > 90 bpm
- Respiratory rate > 20/min
- Self reported fever/chills
- Symptom duration ≤ 7 days
Exclusion Criteria:
- Received antibiotics or antivirals in the past 2 weeks.
- Previous infection in previous 2 weeks
- Primary or secondary immunodeficiency
- Proven or suspected HIV, hepatitis B or hepatitis C infection
- Current immune-suppressive or immune-modulating treatment
- Active hematological malignancy
- Other illnesses that affect life expectancy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Diagnosis of underlying cause of sepsis infection
Ramy czasowe: 1 month
|
The sensitivity and specificity of the assay in differentiating bacterial from viral infection.
|
1 month
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Diagnosis of underlying cause of acute infection symptoms
Ramy czasowe: 1 month
|
The sensitivity and specificity of the assay in differentiating infectious and non-infectious disease.
|
1 month
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jia Huang, The Second Afliated Hospital of Southern University of Science and Technology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Sepsis_001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .