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A Blood Test to Diagnose Sepsis in Symptomatic Adults and Children

25 marzo 2022 aggiornato da: Jia Huang, mProbe Inc.

A Cohort Study to Evaluate Biomarkers as Indicator for the Infectious Source of Sepsis Through a Blood Test

A case-control cohort study to develop and validate the performance of a whole blood gene expression test to distinguish sepsis infection from uninfected systemic inflammatory response syndrome cases in symptomatic adults and children without comorbidities.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

The purpose of this prospective, non-interventional study is to develop and validate a blood gene expression test for diagnosing the cause of sepsis in adults and children with symptoms of infection.

Sepsis affects 31.5 million people globally leading to 5.3 million deaths each year. Sepsis is particularly harmful to immunodeficient patients undergoing cancer therapy with 3.7 percent to 6.4 percent of cancer patients diagnosed with sepsis in the US in their first year after cancer diagnosis. Current tests to diagnose the infectious cause of sepsis rely on blood cultures which takes 24-48 hours to complete; leading to delays in early treatment critical to reduce the risk of developing sepsis shock and possibly death. In addition, around 50 percent of severe sepsis cases are culture negative, confounded acute infections not detected in the blood, by viral infection or uninfected patients exhibiting systemic inflammatory response syndrome (SIRS). Since sepsis often progresses to sepsis shock within 72 hours, suspected sepsis cases are usually immediately treated with antibiotics until results from testing distinguish the cause of symptoms. This leads to the over-use of antibiotics and delays appropriate treatment for those without bacterial infection or un-infected SIRS.

A quick and accurate diagnostic blood test may enable early discrimination of the cause of sepsis resulting in faster more appropriate treatments and reduced sepsis complications and death.

The study will collect blood samples from participants presenting symptoms of acute infection, without co-morbidities and follow symptom severity and mortality for 28 days.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 mesi a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Eligible participants 90 days of age and older that visit the hospital or emergency department with a suspected acute infection.

Descrizione

Criteria: Inclusion Criteria:

  • Clinical suspicion of an acute infectious disease
  • Presence of at least ONE of the following:

    1. Temperature ≥ 38°C or Temperature ≤ 36°C
    2. Heart rate > 90 bpm
    3. Respiratory rate > 20/min
    4. Self reported fever/chills
  • Symptom duration ≤ 7 days

Exclusion Criteria:

  • Received antibiotics or antivirals in the past 2 weeks.
  • Previous infection in previous 2 weeks
  • Primary or secondary immunodeficiency
  • Proven or suspected HIV, hepatitis B or hepatitis C infection
  • Current immune-suppressive or immune-modulating treatment
  • Active hematological malignancy
  • Other illnesses that affect life expectancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosis of underlying cause of sepsis infection
Lasso di tempo: 1 month
The sensitivity and specificity of the assay in differentiating bacterial from viral infection.
1 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosis of underlying cause of acute infection symptoms
Lasso di tempo: 1 month
The sensitivity and specificity of the assay in differentiating infectious and non-infectious disease.
1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jia Huang, The Second Afliated Hospital of Southern University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sepsis_001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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