- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05142813
A Blood Test to Diagnose Sepsis in Symptomatic Adults and Children
A Cohort Study to Evaluate Biomarkers as Indicator for the Infectious Source of Sepsis Through a Blood Test
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The purpose of this prospective, non-interventional study is to develop and validate a blood gene expression test for diagnosing the cause of sepsis in adults and children with symptoms of infection.
Sepsis affects 31.5 million people globally leading to 5.3 million deaths each year. Sepsis is particularly harmful to immunodeficient patients undergoing cancer therapy with 3.7 percent to 6.4 percent of cancer patients diagnosed with sepsis in the US in their first year after cancer diagnosis. Current tests to diagnose the infectious cause of sepsis rely on blood cultures which takes 24-48 hours to complete; leading to delays in early treatment critical to reduce the risk of developing sepsis shock and possibly death. In addition, around 50 percent of severe sepsis cases are culture negative, confounded acute infections not detected in the blood, by viral infection or uninfected patients exhibiting systemic inflammatory response syndrome (SIRS). Since sepsis often progresses to sepsis shock within 72 hours, suspected sepsis cases are usually immediately treated with antibiotics until results from testing distinguish the cause of symptoms. This leads to the over-use of antibiotics and delays appropriate treatment for those without bacterial infection or un-infected SIRS.
A quick and accurate diagnostic blood test may enable early discrimination of the cause of sepsis resulting in faster more appropriate treatments and reduced sepsis complications and death.
The study will collect blood samples from participants presenting symptoms of acute infection, without co-morbidities and follow symptom severity and mortality for 28 days.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: James Schilling
- Número de teléfono: 650479198
- Correo electrónico: admin@mprobe.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criteria: Inclusion Criteria:
- Clinical suspicion of an acute infectious disease
Presence of at least ONE of the following:
- Temperature ≥ 38°C or Temperature ≤ 36°C
- Heart rate > 90 bpm
- Respiratory rate > 20/min
- Self reported fever/chills
- Symptom duration ≤ 7 days
Exclusion Criteria:
- Received antibiotics or antivirals in the past 2 weeks.
- Previous infection in previous 2 weeks
- Primary or secondary immunodeficiency
- Proven or suspected HIV, hepatitis B or hepatitis C infection
- Current immune-suppressive or immune-modulating treatment
- Active hematological malignancy
- Other illnesses that affect life expectancy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnosis of underlying cause of sepsis infection
Periodo de tiempo: 1 month
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The sensitivity and specificity of the assay in differentiating bacterial from viral infection.
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1 month
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnosis of underlying cause of acute infection symptoms
Periodo de tiempo: 1 month
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The sensitivity and specificity of the assay in differentiating infectious and non-infectious disease.
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1 month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jia Huang, The Second Afliated Hospital of Southern University of Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Sepsis_001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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