Bewertung der erneuten Behandlung fehlgeschlagener revaskulatisierter Zähne durch Revaskularisierung
6. Dezember 2021 aktualisiert von: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
Bewertung der erneuten Behandlung fehlgeschlagener revaskulatisierter Zähne durch Revaskularisierung. Randomisierte klinische Studie
An der Studie werden 30 Teilnehmer mit ausgefallenen revaskularisierten jungen bleibenden Zähnen teilnehmen, die durch Revaskularisierung erneuert und über einen Zeitraum von zwei Jahren auf ihren Erfolg untersucht werden
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 10 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mittlere und seitliche unreife Schneidezähne
- Kind von 8-10 Jahren
- gesunde Kinder
- fehlgeschlagene Revaskularisierung
Ausschlusskriterien:
- medizinisch beeinträchtigte Kinder
- geistig beeinträchtigte Kinder
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Revasularisierung
Revaskularisation fehlgeschlagener, zuvor revaskularisierter junger bleibender Schneidezähne
|
Stellen Sie die Pulpavaskularität für junge bleibende Zähne wieder her
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Root-Vervollständigung
Zeitfenster: 2 Jahre
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Fortsetzung der Wurzelreifung durch radiologische Beurteilung gemäß CVEK-Klassifizierung (Wurzellänge erhöhen)
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2 Jahre
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Dentindicke erhöhen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Erhöhen Sie die Dentindicke als Reaktion auf neu gebildete Pulpa-ähnliches Gewebe
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2 Jahre
|
|
Heilung von Läsionen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Auflösung der periapikalen Läsion durch Knochenneubildung, intakte Lamina dura, Fehlen einer periapikalen Strahlendurchlässigkeit
|
2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 801
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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