- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05162560
Häufigkeit und Verlauf der akuten Divertikulitis in Finnland
6. März 2024 aktualisiert von: Kuopio University Hospital
Inzidenz akuter Divertikulitis in Finnland: Nationale Registerstudie zu Epidemiologie und Behandlungsergebnis zwischen 2009-19
Die Inzidenz akuter Divertikulitis (AD), die konservative vs. chirurgische Behandlung und das Outcome der Patienten werden unter Verwendung nationaler Register und Patientenakten von zwei Krankenhäusern zwischen den Jahren 2009-19 untersucht.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Akute Divertikulitis (AD) des Dickdarms nimmt in Finnland zu.
Inzidenz, Prävalenz und Mortalität der AD des Dickdarms werden über einen Zeitraum von 10 Jahren (2009-2019) im ganzen Land untersucht.
Epidemiologische Daten werden mit Daten zur akuten Appendizitis verglichen.
Bundesweite Daten von AD-Patienten werden vom Finnischen Institut für Gesundheit und Wohlfahrt (THL) angefordert.
Um registerbasierte landesweite Daten zu vergleichen, werden Patientenakten aus der elektronischen Datenbank von zwei Krankenhäusern (Mikkeli Central Hospital und Tampere University Hospital) aus demselben Studienzeitraum überprüft.
Patientencharakteristika, Medikation, Behandlung (konservativ vs. Operation), Wiederauftreten der AD und langfristige Ergebnisse werden erfasst.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
15000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hannu EK Paajanen, MD
- Telefonnummer: +358405263101
- E-Mail: paajanen@surffi.fi
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tuomo Rantanen, MD
- Telefonnummer: +358504028461
- E-Mail: tuomo.rantanen@kuh.fi
Studienorte
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Mikkeli, Finnland, 50100
- Rekrutierung
- Mikkeli Central Hospital
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Kontakt:
- Hannu EK Paajanen, MD
- Telefonnummer: +358405263101
- E-Mail: paajanen@surffi.fi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 96 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit akuter Divertikulitis in ganz Finnland und in zwei Studienkrankenhäusern in den Jahren 2009-2019
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten mit akuter Divertikulitis (K57) in Finnland und in zwei Krankenhäusern
Ausschlusskriterien:
- andere Gründe für akute oder chronische Bauchschmerzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate der jährlichen Inzidenz und Prävalenz der akuten Divertikulitis
Zeitfenster: Januar 2009-Dezember 2019
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wie viele Patienten mit akuter Divertikulitis in allen Krankenhäusern in Finnland behandelt werden
|
Januar 2009-Dezember 2019
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit chirurgischer oder konservativer Behandlung
Zeitfenster: Januar 2009-Dezember 2019
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Anzahl der Patienten mit konservativer oder operativer Behandlung einer akuten Divertikulitis in zwei Krankenhäusern
|
Januar 2009-Dezember 2019
|
|
Anzahl der Behandlungskomplikationen und Überlebensrate von Patienten mit akuter Divertikulitis
Zeitfenster: Januar 2009-Dezember 2019
|
Ergebnis von Patienten mit akuter Divertikulitis in zwei Krankenhäusern
|
Januar 2009-Dezember 2019
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hannu EK Paajanen, MD, Eastern Univerisity of Finland
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5200661
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .