Akuutin divertikuliitin ilmaantuvuus ja seuraukset Suomessa
keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Kuopio University Hospital
Akuutin divertikuliitin ilmaantuvuus Suomessa: Valtakunnallinen rekisteritutkimus epidemiologiasta ja hoidon tuloksista 2009-19
Akuutin divertikuliitin (AD), konservatiivisen vs. kirurgisen hoidon ilmaantuvuutta ja potilaiden tuloksia tutkitaan kahden sairaalan kansallisten rekisterien ja potilaskarttojen avulla vuosina 2009-19.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Paksusuolen akuutti divertikuliitti (AD) lisääntyy Suomessa.
Paksusuolen AD:n ilmaantuvuutta, esiintyvyyttä ja kuolleisuutta tutkitaan 10 vuoden ajanjaksolla (2009-2019) koko maassa.
Epidemiologisia tietoja verrataan akuutin umpilisäkkeen tulehduksen tietoihin.
Valtakunnallisia tietoja AD-potilaista pyydetään Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselta (THL).
Rekisteripohjaisten valtakunnallisten tietojen vertailua varten tarkastellaan kahden sairaalan (Mikkelin keskussairaala ja Tampereen yliopistollinen sairaala) sähköisen tietokannan potilaskaavioita samalta tutkimusjaksolta.
Potilaan ominaisuudet, lääkitys, hoito (konservatiivinen vs. leikkaus), AD:n uusiutuminen ja pitkäaikainen lopputulos kirjataan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hannu EK Paajanen, MD
- Puhelinnumero: +358405263101
- Sähköposti: paajanen@surffi.fi
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tuomo Rantanen, MD
- Puhelinnumero: +358504028461
- Sähköposti: tuomo.rantanen@kuh.fi
Opiskelupaikat
-
-
-
Mikkeli, Suomi, 50100
- Rekrytointi
- Mikkeli Central Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hannu EK Paajanen, MD
- Puhelinnumero: +358405263101
- Sähköposti: paajanen@surffi.fi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 98 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
akuuttia divertikuliittia sairastavia potilaita on koko Suomi ja kahdessa tutkimussairaalassa vuosina 2009-2019
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki akuuttia divertikuliittia (K57) sairastavat potilaat Suomessa ja kahdessa sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- muut syyt akuuttiin tai krooniseen vatsakipuun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutin divertikuliitin vuotuinen ilmaantuvuus ja esiintyvyys
Aikaikkuna: Tammikuu 2009 - joulukuu 2019
|
kuinka monta akuuttia divertikuliittipotilasta hoidetaan kaikissa Suomen sairaaloissa
|
Tammikuu 2009 - joulukuu 2019
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden lukumäärä, joilla on kirurginen tai konservatiivinen hoito
Aikaikkuna: Tammikuu 2009 - joulukuu 2019
|
Akuutin divertikuliitin konservatiivista tai kirurgista hoitoa saaneiden potilaiden määrä kahdessa sairaalassa
|
Tammikuu 2009 - joulukuu 2019
|
|
Hoidon komplikaatioiden määrä ja akuuttia divertikuliittia sairastavien potilaiden eloonjääminen
Aikaikkuna: Tammikuu 2009 - joulukuu 2019
|
kahdessa sairaalassa akuuttia divertikuliittia sairastavien potilaiden tulokset
|
Tammikuu 2009 - joulukuu 2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hannu EK Paajanen, MD, Eastern Univerisity of Finland
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5200661
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .