Incidenza ed esito della diverticolite acuta in Finlandia
6 marzo 2024 aggiornato da: Kuopio University Hospital
Incidenza della diverticolite acuta in Finlandia: studio del registro nazionale di epidemiologia e risultati del trattamento tra il 2009 e il 2019
L'incidenza di diverticolite acuta (AD), il trattamento conservativo rispetto a quello chirurgico e l'esito dei pazienti sono studiati utilizzando i registri nazionali e le cartelle cliniche dei pazienti di due ospedali tra gli anni 2009-19.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La diverticolite acuta (AD) del colon è in aumento in Finlandia.
L'incidenza, la prevalenza e la mortalità dell'AD del colon sono studiate durante un periodo di 10 anni (2009-2019) in tutto il paese.
I dati epidemiologici vengono confrontati con i dati di appendicite acuta.
I dati a livello nazionale dei pazienti con AD sono richiesti all'Istituto finlandese per la salute e il benessere (THL).
Per confrontare i dati nazionali basati sul registro, le cartelle cliniche dei database elettronici di due ospedali (Mikkeli Central Hospital e Tampere University Hospital) vengono esaminate dallo stesso periodo di studio.
Vengono registrate le caratteristiche del paziente, i farmaci, il trattamento (conservativo vs chirurgico), la recidiva di AD e l'esito a lungo termine.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
15000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hannu EK Paajanen, MD
- Numero di telefono: +358405263101
- Email: paajanen@surffi.fi
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tuomo Rantanen, MD
- Numero di telefono: +358504028461
- Email: tuomo.rantanen@kuh.fi
Luoghi di studio
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Mikkeli, Finlandia, 50100
- Reclutamento
- Mikkeli Central Hospital
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Contatto:
- Hannu EK Paajanen, MD
- Numero di telefono: +358405263101
- Email: paajanen@surffi.fi
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 96 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con diverticolite acuta è tutta la Finlandia e in due ospedali dello studio durante gli anni 2009-2019
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti con diverticolite acuta (K57) in Finlandia e in due ospedali
Criteri di esclusione:
- altri motivi di dolore addominale acuto o cronico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di incidenza annuale e prevalenza di diverticolite acuta
Lasso di tempo: Gennaio 2009-dicembre 2019
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quanti pazienti con diverticolite acuta sono curati in tutti gli ospedali finlandesi
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Gennaio 2009-dicembre 2019
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti con trattamento chirurgico o conservativo
Lasso di tempo: Gennaio 2009-dicembre 2019
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Numero di pazienti con trattamento conservativo o chirurgico della diverticolite acuta in due ospedali
|
Gennaio 2009-dicembre 2019
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Numero di complicanze del trattamento e sopravvivenza dei pazienti con diverticolite acuta
Lasso di tempo: Gennaio 2009-dicembre 2019
|
esito di pazienti con diverticolite acuta in due ospedali
|
Gennaio 2009-dicembre 2019
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hannu EK Paajanen, MD, Eastern Univerisity of Finland
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
17 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5200661
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .