- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05170321
Analysis of Influencing Factors and Construction of Prediction Models of Artificial Joint Replacement in China
30. Dezember 2021 aktualisiert von: Xiangya Hospital of Central South University
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, risk factors, complications and resource utilization of artificial joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The HQMS database is a mandatory electronic inpatient database system developed by the National Health Commission of the People's Republic of China.
Since 2013, tertiary hospitals have been required to upload their inpatient discharge records.
By 2019, the HQMS database has included more than 230 million standardized inpatient discharge records of over 1000 hospitals across all 31 provincial-level administrative regions in mainland China.
Patient demographics, clinical diagnosis, procedures and operations, drug use, costs and complications were all recorded in the HQMS database.
The investigators planned to include five types of arthroplasty, including knee arthroplasty, hip arthroplasty, shoulder arthroplasty, ankle arthroplasty and elbow arthroplasty.
The data analysis will be conformed to the principle of confidentiality and will not reveal the privacy of those patients.
The data will be only used for this research project and there is no conflict of interest.
It is in line with the principles of ethics, harmlessness and fairness.
This study was authorized by the HQMS Committee Board and approved by the institutional review board, with waiver of informed consent.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
600000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty were included.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty in HQMS
Exclusion Criteria:
- Patients who didn't undergo knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty
- Patients with missing demographics or medical data
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
patients undergoing knee arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent knee arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
|
|
patients undergoing hip arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent hip arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
|
|
patients undergoing shoulder arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent shoulder arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
|
|
patients undergoing ankle arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent ankle arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
|
|
patients undergoing elbow arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent elbow arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of knee arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
|
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial knee joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
|
10 years (2013-2022)
|
|
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of hip arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
|
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial hip joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
|
10 years (2013-2022)
|
|
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of shoulder arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
|
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial shoulder joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
|
10 years (2013-2022)
|
|
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of ankle arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
|
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial ankle joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
|
10 years (2013-2022)
|
|
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of elbow arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
|
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial elbow joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
|
10 years (2013-2022)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Guanghua Lei, PhD; MD, Xiangya Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017121016
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
The investigators do not wish to share our data according to the policy of our hospital, the data could not be shared with others without permission.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .