Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Analysis of Influencing Factors and Construction of Prediction Models of Artificial Joint Replacement in China

30. Dezember 2021 aktualisiert von: Xiangya Hospital of Central South University
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, risk factors, complications and resource utilization of artificial joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The HQMS database is a mandatory electronic inpatient database system developed by the National Health Commission of the People's Republic of China. Since 2013, tertiary hospitals have been required to upload their inpatient discharge records. By 2019, the HQMS database has included more than 230 million standardized inpatient discharge records of over 1000 hospitals across all 31 provincial-level administrative regions in mainland China. Patient demographics, clinical diagnosis, procedures and operations, drug use, costs and complications were all recorded in the HQMS database. The investigators planned to include five types of arthroplasty, including knee arthroplasty, hip arthroplasty, shoulder arthroplasty, ankle arthroplasty and elbow arthroplasty. The data analysis will be conformed to the principle of confidentiality and will not reveal the privacy of those patients. The data will be only used for this research project and there is no conflict of interest. It is in line with the principles of ethics, harmlessness and fairness. This study was authorized by the HQMS Committee Board and approved by the institutional review board, with waiver of informed consent.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

600000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty were included.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty in HQMS

Exclusion Criteria:

  • Patients who didn't undergo knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty
  • Patients with missing demographics or medical data

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
patients undergoing knee arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent knee arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing hip arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent hip arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing shoulder arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent shoulder arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing ankle arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent ankle arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing elbow arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent elbow arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of knee arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial knee joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of hip arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial hip joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of shoulder arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial shoulder joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of ankle arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial ankle joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of elbow arthroplasty in China
Zeitfenster: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial elbow joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Guanghua Lei, PhD; MD, Xiangya Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017121016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The investigators do not wish to share our data according to the policy of our hospital, the data could not be shared with others without permission.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren