Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analysis of Influencing Factors and Construction of Prediction Models of Artificial Joint Replacement in China

30 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Xiangya Hospital of Central South University
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, risk factors, complications and resource utilization of artificial joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The HQMS database is a mandatory electronic inpatient database system developed by the National Health Commission of the People's Republic of China. Since 2013, tertiary hospitals have been required to upload their inpatient discharge records. By 2019, the HQMS database has included more than 230 million standardized inpatient discharge records of over 1000 hospitals across all 31 provincial-level administrative regions in mainland China. Patient demographics, clinical diagnosis, procedures and operations, drug use, costs and complications were all recorded in the HQMS database. The investigators planned to include five types of arthroplasty, including knee arthroplasty, hip arthroplasty, shoulder arthroplasty, ankle arthroplasty and elbow arthroplasty. The data analysis will be conformed to the principle of confidentiality and will not reveal the privacy of those patients. The data will be only used for this research project and there is no conflict of interest. It is in line with the principles of ethics, harmlessness and fairness. This study was authorized by the HQMS Committee Board and approved by the institutional review board, with waiver of informed consent.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty were included.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty in HQMS

Exclusion Criteria:

  • Patients who didn't undergo knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty
  • Patients with missing demographics or medical data

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
patients undergoing knee arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent knee arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing hip arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent hip arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing shoulder arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent shoulder arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing ankle arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent ankle arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing elbow arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent elbow arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of knee arthroplasty in China
Ramy czasowe: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial knee joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of hip arthroplasty in China
Ramy czasowe: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial hip joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of shoulder arthroplasty in China
Ramy czasowe: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial shoulder joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of ankle arthroplasty in China
Ramy czasowe: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial ankle joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of elbow arthroplasty in China
Ramy czasowe: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial elbow joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guanghua Lei, PhD; MD, Xiangya Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017121016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

The investigators do not wish to share our data according to the policy of our hospital, the data could not be shared with others without permission.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj