- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05170321
Analysis of Influencing Factors and Construction of Prediction Models of Artificial Joint Replacement in China
30 dicembre 2021 aggiornato da: Xiangya Hospital of Central South University
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, risk factors, complications and resource utilization of artificial joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The HQMS database is a mandatory electronic inpatient database system developed by the National Health Commission of the People's Republic of China.
Since 2013, tertiary hospitals have been required to upload their inpatient discharge records.
By 2019, the HQMS database has included more than 230 million standardized inpatient discharge records of over 1000 hospitals across all 31 provincial-level administrative regions in mainland China.
Patient demographics, clinical diagnosis, procedures and operations, drug use, costs and complications were all recorded in the HQMS database.
The investigators planned to include five types of arthroplasty, including knee arthroplasty, hip arthroplasty, shoulder arthroplasty, ankle arthroplasty and elbow arthroplasty.
The data analysis will be conformed to the principle of confidentiality and will not reveal the privacy of those patients.
The data will be only used for this research project and there is no conflict of interest.
It is in line with the principles of ethics, harmlessness and fairness.
This study was authorized by the HQMS Committee Board and approved by the institutional review board, with waiver of informed consent.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
600000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Cina, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty were included.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty in HQMS
Exclusion Criteria:
- Patients who didn't undergo knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty
- Patients with missing demographics or medical data
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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patients undergoing knee arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent knee arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
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patients undergoing hip arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent hip arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
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patients undergoing shoulder arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent shoulder arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
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patients undergoing ankle arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent ankle arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
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patients undergoing elbow arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent elbow arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of knee arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
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The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial knee joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
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10 years (2013-2022)
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Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of hip arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
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The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial hip joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
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10 years (2013-2022)
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Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of shoulder arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
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The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial shoulder joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
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10 years (2013-2022)
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Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of ankle arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
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The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial ankle joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
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10 years (2013-2022)
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Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of elbow arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
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The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial elbow joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS).
The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
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10 years (2013-2022)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Guanghua Lei, PhD; MD, Xiangya Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
27 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017121016
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
The investigators do not wish to share our data according to the policy of our hospital, the data could not be shared with others without permission.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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