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Analysis of Influencing Factors and Construction of Prediction Models of Artificial Joint Replacement in China

30 dicembre 2021 aggiornato da: Xiangya Hospital of Central South University
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, risk factors, complications and resource utilization of artificial joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The HQMS database is a mandatory electronic inpatient database system developed by the National Health Commission of the People's Republic of China. Since 2013, tertiary hospitals have been required to upload their inpatient discharge records. By 2019, the HQMS database has included more than 230 million standardized inpatient discharge records of over 1000 hospitals across all 31 provincial-level administrative regions in mainland China. Patient demographics, clinical diagnosis, procedures and operations, drug use, costs and complications were all recorded in the HQMS database. The investigators planned to include five types of arthroplasty, including knee arthroplasty, hip arthroplasty, shoulder arthroplasty, ankle arthroplasty and elbow arthroplasty. The data analysis will be conformed to the principle of confidentiality and will not reveal the privacy of those patients. The data will be only used for this research project and there is no conflict of interest. It is in line with the principles of ethics, harmlessness and fairness. This study was authorized by the HQMS Committee Board and approved by the institutional review board, with waiver of informed consent.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty were included.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty in HQMS

Exclusion Criteria:

  • Patients who didn't undergo knee, hip, shoulder, ankle and elbow arthroplasty
  • Patients with missing demographics or medical data

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
patients undergoing knee arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent knee arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing hip arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent hip arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing shoulder arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent shoulder arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing ankle arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent ankle arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group
patients undergoing elbow arthroplasty in Hospital Quality Monitoring System in China
Patients who underwent elbow arthroplasty and was recorded in HQMS were included in this group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of knee arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial knee joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of hip arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial hip joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of shoulder arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial shoulder joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of ankle arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial ankle joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)
Epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of elbow arthroplasty in China
Lasso di tempo: 10 years (2013-2022)
The project intends to analyze the epidemiological characteristics, complications, risk factors and resource utilization of artificial elbow joint replacement in China through the inpatient data collected by the Hospital Quality Monitoring System (HQMS). The information collected by HQMS includes demographics characteristics, hospitalization information, medical care cost, complications, et al.
10 years (2013-2022)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guanghua Lei, PhD; MD, Xiangya Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017121016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The investigators do not wish to share our data according to the policy of our hospital, the data could not be shared with others without permission.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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