Auswirkungen der Ethik-Determinante auf die Zahnmedizin- und Pharmazieforschung
13. Januar 2022 aktualisiert von: Misr International University
Auswirkungen der ethischen Determinante auf die Zahnmedizin- und Pharmazieforschung: Eine Studie der IRB-Perspektive
Die ethische Überprüfung von zahnmedizinischen und pharmazeutischen Forschungsprotokollen hat ihre eigenen Herausforderungen, vor denen die institutionellen Ethikkommissionen stehen.
Ein scheinbar risikoarmes Verfahren könnte unter den Ausschussmitgliedern zu Kontroversen führen.
Das Ziel dieses Artikels ist es, einige der ethischen Bedenken zu beschreiben, insbesondere in Bezug auf die zahnärztliche und pharmazeutische Forschung, mit denen eine Ethikkommission bei der Überprüfung der zahnmedizinischen Forschung konfrontiert sein könnte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler haben alle Protokolle gelesen, die dem MIU IRB vorgelegt wurden, und die Protokolle aller Sitzungen überprüft, um die ethischen Bedenken zu skizzieren, die Diskussionen in den Sitzungen rechtfertigten, und wie der Ausschuss zu einer Lösung für diese Bedenken kam.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
131
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Misr International University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Forschungs-, Postgraduierten- und Forschungsprotokolle der Studenten werden dem MIU Institutional Review Board vorgelegt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle dem IRB vorgelegten Protokolle
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ethische Bedenken
Zeitfenster: 1 Monat
|
Häufigkeiten und Prozentsätze ethischer Bedenken
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- 1- Allison M. DiMatteo, BA, MP. The Legacy of Dental Research. Inside Dentistry. 2006, June; (2), Issue 5.
- Gillett GR. Ethics and dental research. J Dent Res. 1994 Nov;73(11):1766-72.
- Navabi N, Shahravan A, Modaberi A. Reporting of Ethical Considerations Associated with Clinical Trials Published in Iranian Dental Journals between 2001 and 2011. Iran J Public Health. 2013 Jun 1;42(6):594-601. eCollection 2013.
- Mancl LA, Leroux BG, DeRouen TA. Between-subject and within-subject statistical information in dental research. J Dent Res. 2000 Oct;79(10):1778-81. Erratum in: J Dent Res. 2000 Nov;79(11):1924.
- Burt BA. Concepts of risk in dental public health. Community Dent Oral Epidemiol. 2005 Aug;33(4):240-7.
- Naik SP, Nividan KS, Pinto B, Shobha R, Dutt AS, and Rahul N. Ethical Issue and Challenges in Dentistry. International Journal of Preventive and Clinical Dental Research. 2016 October - December; 3(4): 285-87
- El-Dessouky HF, Abdel-Aziz AM, Ibrahim C, Moni M, Abul Fadl R, Silverman H. Knowledge, Awareness, and Attitudes about Research Ethics among Dental Faculty in the Middle East: A Pilot Study. Int J Dent. 2011;2011:694759. doi: 10.1155/2011/694759. Epub 2011 Jul 3.
- Deolia SG, Prasad K, Chhabra KG, Kalyanpur R, Kalghatgi S. An Insight Into Research Ethics among Dental Professionals in A Dental Institute, India- A Pilot Study. J Clin Diagn Res. 2014 Sep;8(9):ZC11-4. doi: 10.7860/JCDR/2014/10118.4794. Epub 2014 Sep 20.
- Dubé-Baril C. The personalized consent form: an optional, but useful tool! J Can Dent Assoc. 2004 Feb;70(2):89-92.
- Fitzgerald DW, Marotte C, Verdier RI, Johnson WD Jr, Pape JW. Comprehension during informed consent in a less-developed country. Lancet. 2002 Oct 26;360(9342):1301-2.
- Kadam RA. Informed consent process: A step further towards making it meaningful! Perspect Clin Res. 2017 Jul-Sep;8(3):107-112. doi: 10.4103/picr.PICR_147_16. Review.
- Khallof RO, Doumani M, Farid FAS, Mostafa D, Alhafian RAA. Dental education in the Arabic language vs English language: A survey among Arab dentists. J Family Med Prim Care. 2019 Dec 10;8(12):3908-3914. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_572_19. eCollection 2019 Dec.
- Hon YK, Narayanan P, Goh PP. Extended discussion of information for informed consent for participation in clinical trials. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (8).
- Lasers in Dentistry: A Review Chaya M David1, Pankaj Gupta; International Journal of Advanced Health Sciences • Vol 2 Issue 8 • December 2015, 7-13
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ETH12
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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