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COVID-19 and Vitamin D: Length of Hospital Stay and Mortality

3. Februar 2022 aktualisiert von: Sevan ÇETİN ÖZBEK, Yuksek Ihtisas University

Vitamin D Level: Reflections of a Public Health Issue in the COVID-19 Pandemic. Does it Affect Mortality and Length of Hospital Stay?

The lack of a pharmacological treatment in the COVID-19 pandemic has pushed scientists to search for this issue. Maintaining optimal health is parallel to adequate and balanced nutrition. In this context, can the protective properties of vitamin D play an important role in this pandemic? brought with it the thought. In this study, it was aimed to examine the effect of vitamin D on mortality and hospital stay in COVID-19 disease.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This research was conducted to examine the effect of vitamin D on mortality and hospital stay in COVID-19 disease. For this, the approval of the Ministry of Health and then the ethics committee was obtained. For this reason, patients with positive PCR tests and hospitalized patients with vitamin D levels in their biochemistry were included in the study.

The data of the patients were obtained from the medical records. Information such as age, gender, comorbidities, length of hospital stay, vitamin D level were included in the study. According to the statistical analyzes obtained from these data, it has been shown that vitamin D level has no effect on mortality and hospital stay in COVID-19 disease.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

168

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06800
        • Republic of Turkey Ministry of Health Ankara City Hospitals Neurology-Orthopedics Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Adult patients with positive COVID-19 PCR (Polymerase Chain Reaction) test and vitamin D level in biochemical parameters, who applied to Ankara City Hospital Neurology-Orthopedics Hospital between 01 August and 31 October 2020.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • COVID-19 PCR (Polymerase Chain Reaction) test positive
  • Vitamin D level in biochemical parameters
  • Adult patients hospitalized for COVID-19

Exclusion Criteria:

-Patients using drugs that may affect vitamin D absorption, such as corticosteroids, cholesterol-lowering agents, phenobarbital and phenytoin-containing agents

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patients with COVID-19 + with vitamin D levels
Patients with COVID-19 + and vitamin D levels were included in the study retrospectively. Vitamin D level was categorized into 3 groups as inadequacy, deficiency and normal from medical records. No intervention was made.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Level of Vitamin D
Zeitfenster: 1 month later
Vitamin D levels of patients with a diagnosis of COVID-10. These results were categorized at the level of deficiency/insufficiency/normal.
1 month later
Relationship between vitamin D level and mortality
Zeitfenster: 1 month later
Relationship between survival and death by categorized vitamin D level.
1 month later
Relationship between vitamin D level and hospital stay
Zeitfenster: 1 month later
Length of hospital stay by categorized vitamin D level.
1 month later

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effects of additional diseases (Diabetes mellitus, hypertension, etc.) on hospital stay and mortality
Zeitfenster: 1 month later.
Evaluation of the impact of comorbidities on survival during COVID-19 disease.
1 month later.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Mitarbeiter

Ankara City Hospital Bilkent

Ermittler

  • Studienleiter: Levent Öztürk, MD, Republic of Turkey Ministry of Health Ankara City Hospitals Neurology-Orthopedics Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YuksekIU-SCOZBEK001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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