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COVID-19 and Vitamin D: Length of Hospital Stay and Mortality

3 febbraio 2022 aggiornato da: Sevan ÇETİN ÖZBEK, Yuksek Ihtisas University

Vitamin D Level: Reflections of a Public Health Issue in the COVID-19 Pandemic. Does it Affect Mortality and Length of Hospital Stay?

The lack of a pharmacological treatment in the COVID-19 pandemic has pushed scientists to search for this issue. Maintaining optimal health is parallel to adequate and balanced nutrition. In this context, can the protective properties of vitamin D play an important role in this pandemic? brought with it the thought. In this study, it was aimed to examine the effect of vitamin D on mortality and hospital stay in COVID-19 disease.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This research was conducted to examine the effect of vitamin D on mortality and hospital stay in COVID-19 disease. For this, the approval of the Ministry of Health and then the ethics committee was obtained. For this reason, patients with positive PCR tests and hospitalized patients with vitamin D levels in their biochemistry were included in the study.

The data of the patients were obtained from the medical records. Information such as age, gender, comorbidities, length of hospital stay, vitamin D level were included in the study. According to the statistical analyzes obtained from these data, it has been shown that vitamin D level has no effect on mortality and hospital stay in COVID-19 disease.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

168

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06800
        • Republic of Turkey Ministry of Health Ankara City Hospitals Neurology-Orthopedics Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adult patients with positive COVID-19 PCR (Polymerase Chain Reaction) test and vitamin D level in biochemical parameters, who applied to Ankara City Hospital Neurology-Orthopedics Hospital between 01 August and 31 October 2020.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • COVID-19 PCR (Polymerase Chain Reaction) test positive
  • Vitamin D level in biochemical parameters
  • Adult patients hospitalized for COVID-19

Exclusion Criteria:

-Patients using drugs that may affect vitamin D absorption, such as corticosteroids, cholesterol-lowering agents, phenobarbital and phenytoin-containing agents

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Patients with COVID-19 + with vitamin D levels
Patients with COVID-19 + and vitamin D levels were included in the study retrospectively. Vitamin D level was categorized into 3 groups as inadequacy, deficiency and normal from medical records. No intervention was made.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Level of Vitamin D
Lasso di tempo: 1 month later
Vitamin D levels of patients with a diagnosis of COVID-10. These results were categorized at the level of deficiency/insufficiency/normal.
1 month later
Relationship between vitamin D level and mortality
Lasso di tempo: 1 month later
Relationship between survival and death by categorized vitamin D level.
1 month later
Relationship between vitamin D level and hospital stay
Lasso di tempo: 1 month later
Length of hospital stay by categorized vitamin D level.
1 month later

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effects of additional diseases (Diabetes mellitus, hypertension, etc.) on hospital stay and mortality
Lasso di tempo: 1 month later.
Evaluation of the impact of comorbidities on survival during COVID-19 disease.
1 month later.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Collaboratori

Ankara City Hospital Bilkent

Investigatori

  • Direttore dello studio: Levent Öztürk, MD, Republic of Turkey Ministry of Health Ankara City Hospitals Neurology-Orthopedics Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

9 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

16 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YuksekIU-SCOZBEK001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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