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COVID-19 and Vitamin D: Length of Hospital Stay and Mortality

3 de febrero de 2022 actualizado por: Sevan ÇETİN ÖZBEK, Yuksek Ihtisas University

Vitamin D Level: Reflections of a Public Health Issue in the COVID-19 Pandemic. Does it Affect Mortality and Length of Hospital Stay?

The lack of a pharmacological treatment in the COVID-19 pandemic has pushed scientists to search for this issue. Maintaining optimal health is parallel to adequate and balanced nutrition. In this context, can the protective properties of vitamin D play an important role in this pandemic? brought with it the thought. In this study, it was aimed to examine the effect of vitamin D on mortality and hospital stay in COVID-19 disease.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

This research was conducted to examine the effect of vitamin D on mortality and hospital stay in COVID-19 disease. For this, the approval of the Ministry of Health and then the ethics committee was obtained. For this reason, patients with positive PCR tests and hospitalized patients with vitamin D levels in their biochemistry were included in the study.

The data of the patients were obtained from the medical records. Information such as age, gender, comorbidities, length of hospital stay, vitamin D level were included in the study. According to the statistical analyzes obtained from these data, it has been shown that vitamin D level has no effect on mortality and hospital stay in COVID-19 disease.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

168

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06800
        • Republic of Turkey Ministry of Health Ankara City Hospitals Neurology-Orthopedics Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adult patients with positive COVID-19 PCR (Polymerase Chain Reaction) test and vitamin D level in biochemical parameters, who applied to Ankara City Hospital Neurology-Orthopedics Hospital between 01 August and 31 October 2020.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • COVID-19 PCR (Polymerase Chain Reaction) test positive
  • Vitamin D level in biochemical parameters
  • Adult patients hospitalized for COVID-19

Exclusion Criteria:

-Patients using drugs that may affect vitamin D absorption, such as corticosteroids, cholesterol-lowering agents, phenobarbital and phenytoin-containing agents

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Patients with COVID-19 + with vitamin D levels
Patients with COVID-19 + and vitamin D levels were included in the study retrospectively. Vitamin D level was categorized into 3 groups as inadequacy, deficiency and normal from medical records. No intervention was made.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Level of Vitamin D
Periodo de tiempo: 1 month later
Vitamin D levels of patients with a diagnosis of COVID-10. These results were categorized at the level of deficiency/insufficiency/normal.
1 month later
Relationship between vitamin D level and mortality
Periodo de tiempo: 1 month later
Relationship between survival and death by categorized vitamin D level.
1 month later
Relationship between vitamin D level and hospital stay
Periodo de tiempo: 1 month later
Length of hospital stay by categorized vitamin D level.
1 month later

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Effects of additional diseases (Diabetes mellitus, hypertension, etc.) on hospital stay and mortality
Periodo de tiempo: 1 month later.
Evaluation of the impact of comorbidities on survival during COVID-19 disease.
1 month later.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Levent Öztürk, MD, Republic of Turkey Ministry of Health Ankara City Hospitals Neurology-Orthopedics Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

9 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

16 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

3 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Deficiencia de vitamina D

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