- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05221983
COVID-19 and Vitamin D: Length of Hospital Stay and Mortality
Vitamin D Level: Reflections of a Public Health Issue in the COVID-19 Pandemic. Does it Affect Mortality and Length of Hospital Stay?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
This research was conducted to examine the effect of vitamin D on mortality and hospital stay in COVID-19 disease. For this, the approval of the Ministry of Health and then the ethics committee was obtained. For this reason, patients with positive PCR tests and hospitalized patients with vitamin D levels in their biochemistry were included in the study.
The data of the patients were obtained from the medical records. Information such as age, gender, comorbidities, length of hospital stay, vitamin D level were included in the study. According to the statistical analyzes obtained from these data, it has been shown that vitamin D level has no effect on mortality and hospital stay in COVID-19 disease.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06800
- Republic of Turkey Ministry of Health Ankara City Hospitals Neurology-Orthopedics Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- COVID-19 PCR (Polymerase Chain Reaction) test positive
- Vitamin D level in biochemical parameters
- Adult patients hospitalized for COVID-19
Exclusion Criteria:
-Patients using drugs that may affect vitamin D absorption, such as corticosteroids, cholesterol-lowering agents, phenobarbital and phenytoin-containing agents
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patients with COVID-19 + with vitamin D levels
Patients with COVID-19 + and vitamin D levels were included in the study retrospectively.
Vitamin D level was categorized into 3 groups as inadequacy, deficiency and normal from medical records.
No intervention was made.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Level of Vitamin D
Tijdsspanne: 1 month later
|
Vitamin D levels of patients with a diagnosis of COVID-10.
These results were categorized at the level of deficiency/insufficiency/normal.
|
1 month later
|
|
Relationship between vitamin D level and mortality
Tijdsspanne: 1 month later
|
Relationship between survival and death by categorized vitamin D level.
|
1 month later
|
|
Relationship between vitamin D level and hospital stay
Tijdsspanne: 1 month later
|
Length of hospital stay by categorized vitamin D level.
|
1 month later
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effects of additional diseases (Diabetes mellitus, hypertension, etc.) on hospital stay and mortality
Tijdsspanne: 1 month later.
|
Evaluation of the impact of comorbidities on survival during COVID-19 disease.
|
1 month later.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Levent Öztürk, MD, Republic of Turkey Ministry of Health Ankara City Hospitals Neurology-Orthopedics Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YuksekIU-SCOZBEK001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .