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Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latino Smokers

8. Juni 2022 aktualisiert von: Paula Cupertino, University of Rochester

Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latino Smokers Pilot Study

Latino Kick Buts (LKB) is a smoking cessation treatment program available to patients identified as smokers at the University of Rochester Medical Center. Latino Kick Buts smoking cessation mobile program encompasses two integrated components: (1) a 12-week text messaging counseling program with interactive capabilities; and (2) pharmacotherapy support (provision of nicotine replacement therapy at no cost). LKB utilization among Latino smokers remains minimal. The aim of this pilot study is to identify types of text message that are more effective to enrolling Latino smokers in the LKB.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

408

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • self-identify as Hispanic/Latinos
  • be 21 years old or older
  • have smoking status recorded in the EMR
  • patient of URMedicine

Exclusion Criteria:

  • Not Hispanic/Latino
  • under 21 years of age
  • not a smoker

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Reward Message with standard introduction
Each text message will be sent 6 times total over two weeks. Each message type will be combined with a standard introduction.
Aktiver Komparator: Reward Message with culturally tailored introduction
Each text message will be sent 6 times total over two weeks. Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
Aktiver Komparator: Threat/Self-efficacy with standard introduction
Each text message will be sent 6 times total over two weeks. Each message type will be combined with a standard introduction.
Aktiver Komparator: Threat/Self-efficacy with culturally tailored introduction
Each text message will be sent 6 times total over two weeks. Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
Aktiver Komparator: Social norms message with standard introduction
Each text message will be sent 6 times total over two weeks. Each message type will be combined with a standard introduction.
Aktiver Komparator: Social norms message with culturally tailored introduction
Each text message will be sent 6 times total over two weeks. Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of participants who enroll in smoking cessation treatment
Zeitfenster: 2 weeks
2 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00006544
  • R42MD010318 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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