- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05278481
Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latino Smokers
8 de junio de 2022 actualizado por: Paula Cupertino, University of Rochester
Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latino Smokers Pilot Study
Latino Kick Buts (LKB) is a smoking cessation treatment program available to patients identified as smokers at the University of Rochester Medical Center.
Latino Kick Buts smoking cessation mobile program encompasses two integrated components: (1) a 12-week text messaging counseling program with interactive capabilities; and (2) pharmacotherapy support (provision of nicotine replacement therapy at no cost).
LKB utilization among Latino smokers remains minimal.
The aim of this pilot study is to identify types of text message that are more effective to enrolling Latino smokers in the LKB.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Conductual: Reward Message with standard introduction
- Conductual: Reward Message with culturally tailored introduction
- Conductual: Threat/Self-efficacy with standard introduction
- Conductual: Threat/Self-efficacy with culturally tailored introduction
- Conductual: Social norms message with standard introduction
- Conductual: Social norms message with culturally tailored introduction
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
408
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- self-identify as Hispanic/Latinos
- be 21 years old or older
- have smoking status recorded in the EMR
- patient of URMedicine
Exclusion Criteria:
- Not Hispanic/Latino
- under 21 years of age
- not a smoker
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Reward Message with standard introduction
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Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
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Comparador activo: Reward Message with culturally tailored introduction
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Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
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Comparador activo: Threat/Self-efficacy with standard introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
|
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Comparador activo: Threat/Self-efficacy with culturally tailored introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
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Comparador activo: Social norms message with standard introduction
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Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
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Comparador activo: Social norms message with culturally tailored introduction
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Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Number of participants who enroll in smoking cessation treatment
Periodo de tiempo: 2 weeks
|
2 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
21 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
21 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00006544
- R42MD010318 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .