- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05278481
Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latino Smokers
8 giugno 2022 aggiornato da: Paula Cupertino, University of Rochester
Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latino Smokers Pilot Study
Latino Kick Buts (LKB) is a smoking cessation treatment program available to patients identified as smokers at the University of Rochester Medical Center.
Latino Kick Buts smoking cessation mobile program encompasses two integrated components: (1) a 12-week text messaging counseling program with interactive capabilities; and (2) pharmacotherapy support (provision of nicotine replacement therapy at no cost).
LKB utilization among Latino smokers remains minimal.
The aim of this pilot study is to identify types of text message that are more effective to enrolling Latino smokers in the LKB.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Comportamentale: Reward Message with standard introduction
- Comportamentale: Reward Message with culturally tailored introduction
- Comportamentale: Threat/Self-efficacy with standard introduction
- Comportamentale: Threat/Self-efficacy with culturally tailored introduction
- Comportamentale: Social norms message with standard introduction
- Comportamentale: Social norms message with culturally tailored introduction
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
408
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- self-identify as Hispanic/Latinos
- be 21 years old or older
- have smoking status recorded in the EMR
- patient of URMedicine
Exclusion Criteria:
- Not Hispanic/Latino
- under 21 years of age
- not a smoker
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Reward Message with standard introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
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Comparatore attivo: Reward Message with culturally tailored introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
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Comparatore attivo: Threat/Self-efficacy with standard introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
|
Comparatore attivo: Threat/Self-efficacy with culturally tailored introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
|
Comparatore attivo: Social norms message with standard introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
|
Comparatore attivo: Social norms message with culturally tailored introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Number of participants who enroll in smoking cessation treatment
Lasso di tempo: 2 weeks
|
2 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
21 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
21 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00006544
- R42MD010318 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Reward Message with standard introduction
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