- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05278481
Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latino Smokers
8 июня 2022 г. обновлено: Paula Cupertino, University of Rochester
Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latino Smokers Pilot Study
Latino Kick Buts (LKB) is a smoking cessation treatment program available to patients identified as smokers at the University of Rochester Medical Center.
Latino Kick Buts smoking cessation mobile program encompasses two integrated components: (1) a 12-week text messaging counseling program with interactive capabilities; and (2) pharmacotherapy support (provision of nicotine replacement therapy at no cost).
LKB utilization among Latino smokers remains minimal.
The aim of this pilot study is to identify types of text message that are more effective to enrolling Latino smokers in the LKB.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
- Поведенческий: Reward Message with standard introduction
- Поведенческий: Reward Message with culturally tailored introduction
- Поведенческий: Threat/Self-efficacy with standard introduction
- Поведенческий: Threat/Self-efficacy with culturally tailored introduction
- Поведенческий: Social norms message with standard introduction
- Поведенческий: Social norms message with culturally tailored introduction
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
408
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- self-identify as Hispanic/Latinos
- be 21 years old or older
- have smoking status recorded in the EMR
- patient of URMedicine
Exclusion Criteria:
- Not Hispanic/Latino
- under 21 years of age
- not a smoker
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Reward Message with standard introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
|
|
Активный компаратор: Reward Message with culturally tailored introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
|
|
Активный компаратор: Threat/Self-efficacy with standard introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
|
|
Активный компаратор: Threat/Self-efficacy with culturally tailored introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
|
|
Активный компаратор: Social norms message with standard introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with a standard introduction.
|
|
Активный компаратор: Social norms message with culturally tailored introduction
|
Each text message will be sent 6 times total over two weeks.
Each message type will be combined with an introduction culturally tailored for Hispanic/Latino participants.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number of participants who enroll in smoking cessation treatment
Временное ограничение: 2 weeks
|
2 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00006544
- R42MD010318 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .