Host DNA Methylation for Endometrial Cancer Screening
12. März 2022 aktualisiert von: Lei Li
The Accuracy of Host DNA CDO1 and CELF4 Methylation for Endometrial Cancer Screening: a Multi-center Cohort Study
Based on the previous study of NCT04651738, we performed this trial to further confirm the accuracy of host DNA CDO1 and CELF4 methylation for endometrial cancer screening in a multi-center cohort.
Thirteen hospitals, including Peking Union Medical College Hospital, would enroll eligible patients in this study.
The cervical cytology of 3 ml will be collected for the detection of DNA CDO1 and CELF4 methylation, and the results will compared with the endometrial histological pathology, which is achieved after collection of cervical cytology, by surgeries including hysteroscopy, dilation and curettage, total hysterectomy and others.
The methylation testing would be double-blinded in operators and analysts.
The study will enroll at least 10,000 patients.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lei Li, M.D.
- Telefonnummer: 10-139-1198-8831
- E-Mail: lileigh@163.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Rekrutierung
- Lei Li
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All participants will accept surgeries harvesting endometrial histology.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- With uterine and uterine cervix intact
- Aged 18 years or older
- With accessible histological results of endometrium
- Signed an approved informed consents
- With accessible cervical cytology before harvesting endometrial histology
Exclusion Criteria:
- Not meeting all of the inclusion criteria
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sensitivität des Methylierungstests
Zeitfenster: Eine Woche
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Sensitivität des Methylierungstests der zervikalen Zytologie im Vergleich zur Histologie
|
Eine Woche
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Spezifität des Methylierungstests
Zeitfenster: Eine Woche
|
Spezifität des Methylierungstests der zervikalen Zytologie im Vergleich zur Histologie
|
Eine Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Positiver Vorhersagewert von Methylierungstests
Zeitfenster: Eine Woche
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Positiver Vorhersagewert des Methylierungstests der zervikalen Zytologie im Vergleich zur Histologie
|
Eine Woche
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Negativer Vorhersagewert von Methylierungstests
Zeitfenster: Eine Woche
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Negativer Vorhersagewert des Methylierungstests der zervikalen Zytologie im Vergleich zur Histologie
|
Eine Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. März 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
13. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
13. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EC-METHY2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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