Die Auswirkung der Wechseljahre auf das Sexualleben und die Depression: eine Fall-Kontroll-Studie. (menopause)
28. März 2022 aktualisiert von: Fatma Yildirim, Hitit University
Arbeit abgeschlossen, aber noch nicht veröffentlicht
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Arbeit abgeschlossen, aber noch nicht veröffentlicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Corum, Truthahn
- Hitit University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Poliklinik für Geburtshilfe und Gynäkologie des Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses für Geburtshilfe und Gynäkologie der Universität Çorum Hitit bestand aus 200 verheirateten Frauen im Alter zwischen 45 und 65 Jahren, 113 davon in der postmenopausalen Phase und 87 von ihnen nicht in der Menopause.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fallgruppe: Eingeschlossen wurden Frauen im Alter zwischen 45 und 65 Jahren, die sich in der postmenopausalen Phase befinden, lesen und schreiben können, keine Kommunikationsschwierigkeiten / geistige Behinderungen haben und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben.
Kontrollgruppe: Eingeschlossen wurden Frauen im Alter zwischen 45 und 55 Jahren, die sich nicht in den Wechseljahren befanden, lesen und schreiben konnten, keine Kommunikationsschwierigkeiten / geistige Behinderungen hatten und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten.
Ausschlusskriterien:
- Für die Fallgruppe: Frauen mit vorzeitiger Menopause (vor dem 40. Lebensjahr), chronischen systemischen Erkrankungen (Diabetes, Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüse, rheumatische Erkrankungen, psychiatrische Vorgeschichte) und der Einnahme von Psychopharmaka wurden nicht in die Studie einbezogen.
Für die Kontrollgruppe: Frauen unter 45 Jahren und über 55 Jahren mit chronischen systemischen Erkrankungen (Diabetes, Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüse, rheumatische Erkrankungen, psychiatrische Vorgeschichte) und Psychopharmaka wurden nicht in die Studie einbezogen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Fallgruppe
Frauen, die in den frühen Wechseljahren (vor dem 40. Lebensjahr) eingetreten sind, an chronischen systemischen Erkrankungen (Diabetes, Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüse, rheumatische Erkrankungen, psychiatrische Erkrankungen in der Vorgeschichte) leiden und Psychopharmaka einnehmen, wurden nicht in die Studie einbezogen.
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Fall-Kontroll-Studie
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Kontrollgruppe
Frauen unter 45 Jahren und über 55 Jahren mit chronischen Systemerkrankungen (Diabetes, Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüse, rheumatische Erkrankungen, psychiatrische Vorgeschichte) und Psychopharmaka wurden nicht in die Studie einbezogen.
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Fall-Kontroll-Studie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Auswirkung der Wechseljahre auf das Sexualleben und Depressionen: eine Fall-Kontroll-Studie.
Zeitfenster: 14.01.2019-16.02.2021
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Die Daten wurden im April 2019 fertiggestellt
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14.01.2019-16.02.2021
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Fatma Yıldırım, Fatma
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. April 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. Februar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-20
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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