갱년기가 성생활과 우울증에 미치는 영향: 환자-대조군 연구. (menopause)
2022년 3월 28일 업데이트: Fatma Yildirim, Hitit University
완료되었지만 아직 게시되지 않은 작업
연구 개요
상세 설명
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연구 유형
관찰
등록 (실제)
3
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Corum, 칠면조
- Hitit University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Çorum Hitit University Erol Olçok Training and Research Hospital Obstetrics and Gynecology Policlinic은 45-65세 사이의 200명의 기혼 여성으로 구성되었으며, 그 중 113명은 폐경 후 기간이었고 87명은 폐경을 거치지 않았습니다.
설명
포함 기준:
- 사례군: 45-65세 사이의 폐경기 여성, 문해력, 의사소통 장애/정신 장애가 없는 자, 연구 참여를 자원한 자 포함.
대조군: 45-55세 사이의 갱년기 여성이 아니고 글을 읽을 수 있고 의사소통 장애/정신 장애가 없으며 연구 참여를 자원한 여성이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 사례군: 조기 폐경(40세 이전), 만성 전신 질환(당뇨, 심장 질환, 고혈압, 갑상선, 류마티스 질환, 정신 질환 병력) 및 정신과 약물 사용이 있는 여성은 연구에 포함되지 않았습니다.
대조군: 45세 미만, 만성 전신 질환(당뇨, 심장 질환, 고혈압, 갑상선, 류마티스 질환, 정신 질환 병력)이 있고 정신과 약물을 사용하는 55세 이상 여성은 연구에 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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사례군
조기폐경(40세 이전)에 진입한 여성, 만성 전신질환(당뇨병, 심장질환, 고혈압, 갑상선, 류마티스질환, 정신질환 병력), 정신과 약물 복용자 등은 연구에 포함하지 않았다.
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사례 관리 연구
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대조군
45세 미만, 55세 이상 만성 전신질환(당뇨병, 심장병, 고혈압, 갑상선, 류마티스 질환, 정신과 질환 병력)이 있고 정신과 약물을 사용하는 여성은 연구에 포함되지 않았습니다.
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사례 관리 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐경이 성생활과 우울증에 미치는 영향: 사례 대조 연구.
기간: 14.01.2019-16.02.2021
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2019년 4월 데이터 완료
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14.01.2019-16.02.2021
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Fatma Yıldırım, Fatma
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 14일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 17일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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