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L'effet de la ménopause sur la vie sexuelle et la dépression : une étude cas-témoin. (menopause)

28 mars 2022 mis à jour par: Fatma Yildirim, Hitit University
travail terminé mais pas encore publié

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

travail terminé mais pas encore publié

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Corum, Turquie
        • Hitit university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La policlinique d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital de formation et de recherche de l'Université Çorum Hitit Erol Olçok était composée de 200 femmes mariées âgées de 45 à 65 ans, dont 113 en période de postménopause et 87 d'entre elles n'étaient pas ménopausées.

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe de cas : Les femmes âgées de 45 à 65 ans, qui sont en période de post-ménopause, qui sont alphabétisées, qui n'ont pas de difficultés de communication/handicaps mentaux et qui se portent volontaires pour participer à l'étude ont été incluses.

Groupe témoin : les femmes âgées de 45 à 55 ans, qui n'étaient pas ménopausées, qui étaient alphabétisées, qui n'avaient pas de difficultés de communication/de handicap mental et qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude ont été incluses.

Critère d'exclusion:

  • Pour le groupe de cas : les femmes présentant une ménopause prématurée (avant l'âge de 40 ans), une maladie systémique chronique (diabète, maladie cardiaque, hypertension, thyroïde, maladie rhumatismale, antécédents de maladie psychiatrique) et utilisant des médicaments psychiatriques n'ont pas été incluses dans l'étude.

Pour le groupe témoin : les femmes de moins de 45 ans, de plus de 55 ans atteintes de maladies systémiques chroniques (diabète, maladie cardiaque, hypertension, thyroïde, maladie rhumatismale, antécédents de maladie psychiatrique) et utilisant des médicaments psychiatriques n'ont pas été incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de cas
Les femmes qui sont entrées en ménopause précoce (avant l'âge de 40 ans), qui ont des maladies systémiques chroniques (diabète, maladie cardiaque, hypertension, thyroïde, maladie rhumatismale, antécédents de maladie psychiatrique) et qui utilisent des médicaments psychiatriques n'ont pas été incluses dans l'étude.
Autre: Cas-témoins
Étude de cas-contrôle
Groupe de contrôle
Les femmes de moins de 45 ans, de plus de 55 ans atteintes de maladies systémiques chroniques (diabète, maladie cardiaque, hypertension, thyroïde, maladie rhumatismale, antécédents de maladie psychiatrique) et utilisant des médicaments psychiatriques n'ont pas été incluses dans l'étude.
Autre: Cas-témoins
Étude de cas-contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la ménopause sur la vie sexuelle et la dépression : une étude cas-témoin.
Délai: 14.01.2019-16.02.2021
Données complétées en avril 2019
14.01.2019-16.02.2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hitit University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fatma Yıldırım, Fatma

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

17 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

16 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2022

Première publication (Réel)

5 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018-20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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