性生活とうつ病に対する閉経の影響: 症例対照研究。 (menopause)
2022年3月28日 更新者：Fatma Yildirim、Hitit University
作品は完成したがまだ公開されていない
調査の概要
詳細な説明
作品は完成したがまだ公開されていない
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Corum、七面鳥
- Hitit University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
チョルム・ヒティット大学エロル・オルチョク研修研究病院産婦人科診療所は、45～65歳の既婚女性200人で構成され、そのうち113人が閉経後、87人が閉経していない。
説明
包含基準:
- 症例群：45～65歳、閉経後、読み書きができ、コミュニケーション障害や精神障害がなく、自発的に研究に参加した女性が含まれた。
対照群：閉経しておらず、読み書きができ、コミュニケーション障害や精神障害がなく、自発的に研究に参加した45～55歳の女性が含まれた。
除外基準:
- 症例グループの場合：早発閉経（40歳未満）、慢性全身疾患（糖尿病、心臓病、高血圧、甲状腺、リウマチ性疾患、精神科疾患の病歴）を有し、精神科薬を使用している女性は研究に含まれていません。
対照群の場合：慢性全身疾患（糖尿病、心臓病、高血圧、甲状腺、リウマチ性疾患、精神科病歴）を有し、精神科薬を使用している45歳未満、55歳以上の女性は研究に含まれなかった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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症例群
早期閉経（40歳未満）を迎え、慢性全身疾患（糖尿病、心臓病、高血圧、甲状腺、リウマチ、精神疾患の病歴）を有し、精神科薬を使用している女性は研究に含まれていなかった。
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症例対照研究
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対照群
慢性全身疾患（糖尿病、心臓病、高血圧、甲状腺、リウマチ、精神疾患の病歴）を有し、精神科薬を使用している45歳未満、55歳以上の女性は研究に含まれていなかった。
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症例対照研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性生活とうつ病に対する閉経の影響：症例対照研究。
時間枠：2019.01.14～2021.02.16
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2019年4月にデータ完成
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2019.01.14～2021.02.16
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Fatma Yıldırım、Fatma
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月14日
一次修了 (実際)
2019年4月17日
研究の完了 (実際)
2021年2月16日
試験登録日
最初に提出
2021年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月28日
最初の投稿 (実際)
2022年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月28日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ケースコントロールの臨床試験
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Rhode Island HospitalState of Rhode Island Department of Health; Providence Public School District; Pawtucket School... と他の協力者積極的、募集していない
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