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更年期对性生活和抑郁的影响:病例对照研究。 (menopause)

2022年3月28日 更新者:Fatma Yildirim、Hitit University
作品已完成但尚未发表

研究概览

地位

完全的

详细说明

作品已完成但尚未发表

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Corum、火鸡
        • Hitit University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

Çorum Hitit University Erol Olçok Training and Research Hospital Obstetrics and Gynecology Policlinic 由 200 名年龄在 45 至 65 岁之间的已婚妇女组成,其中 113 名已绝经,87 名未绝经。

描述

纳入标准:

  • 案例组:45-65 岁,处于绝经后,有文化,没有沟通困难/智力障碍,自愿参与研究的女性。

对照组:年龄在 45-55 岁之间、未绝经、识字、没有沟通困难/智力障碍且自愿参与研究的女性。

排除标准:

  • 对于病例组:有过早绝经(40岁之前)、慢性全身性疾病(糖尿病、心脏病、高血压、甲状腺、风湿病、精神疾病病史)和使用精神科药物的女性不纳入研究。

对照组:45岁以下女性,55岁以上有慢性全身性疾病(糖尿病、心脏病、高血压、甲状腺、风湿病、精神疾病史)和使用精神类药物者不纳入本研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
个案组
提前进入更年期(40岁前)、有慢性全身性疾病(糖尿病、心脏病、高血压、甲状腺、风湿病、精神疾病史)、使用精神类药物的女性不纳入本研究。
病例对照研究
控制组
45岁以下、55岁以上有慢性全身性疾病(糖尿病、心脏病、高血压、甲状腺、风湿病、精神疾病史)和使用精神类药物的女性不纳入本研究。
病例对照研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
更年期对性生活和抑郁的影响:病例对照研究。
大体时间:14.01.2019-16.02.2021
2019年4月完成数据
14.01.2019-16.02.2021

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fatma Yıldırım、Fatma

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月14日

初级完成 (实际的)

2019年4月17日

研究完成 (实际的)

2021年2月16日

研究注册日期

首次提交

2021年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月28日

首次发布 (实际的)

2022年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月28日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2018-20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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病例对照的临床试验

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