- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05323006
Schulterblattstabilisierungsübungen zur Klavikulabewegung
4. April 2022 aktualisiert von: Gonul Elpeze, Hasan Kalyoncu University
Die Wirkung der Schulterblattstabilisierungsübungen auf die Schlüsselbeinbewegung bei den Mädchen im Heranwachsenden,
Diese Studie war geplant, um die Wirksamkeit der Skapula-Stabilisierungsübungen auf die Clavicula-Bewegungen aufzuzeigen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle Probanden in der Studie wurden auf Bewegungsumfang (Goniometer), Muskelkraft (manueller Muskelkrafttest), Winkelverschiebungen des Schlüsselbeins während der Abduktion und Skapulaplan-Anhebung des Arms (Videoanalysemethode), Behinderung des Arms (Quick Dash Turkish ).
Die Studie wurde in zwei Gruppen dreimal pro Woche über 8 Wochen durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gazi̇antep
-
Şehi̇tkami̇l, Gazi̇antep, Truthahn
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine Verletzung der unteren und oberen Extremitäten
Ausschlusskriterien:
- Eine Verletzung der unteren und oberen Extremitäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Schulterstabilisierungsübungen
die Wirkung der Schulterblattstabilisierungsübungen auf die Schlüsselbeinbewegung
|
die Wirkung der Schulterblattstabilisierungsübung auf die Schlüsselbeinbewegung bei heranwachsenden Mädchen
|
Kein Eingriff: kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
die Wirkung der Skapulastabilisierungsübungen
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Schlüsselbeinhebung und -senkung
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Juni 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Clavicular movement
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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