Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Hand Grip Strength in Chilean Adults

25. Mai 2022 aktualisiert von: Maria Jesus Mena-Iturriaga

Normative Hand Grip Strength in Healthy Adult Chilean Population: Determining Labour and Anthropometric Factors.

Context Hand grip strength (HGS) is an important parameter to assess hand function during the rehabilitation of hand injuries. HGS serves as a clinical predictor of complications after surgery.

Purpose Establish HGS reference values in healthy adult Chilean population.

Study design analytical cross-sectional.

Method 311 healthy women and men, ages 18 to 65 years participated in the study. HGS was measured with a dynamometer, according to the American Society of Hand Therapists protocol. Additionally, anthropometric and labour characteristics were registered. Kruskal-Wallis test, Wilcoxon-Mann-Whitney test and multiple linear regression were used for data analysis. Significance was set at .05.

Results Median HGS in women was 26 kg and 43 kg for men. Men demonstrated 3% more HGS on the dominant versus non-dominant hand. Women's median HGS was no different between dominant versus non-dominant hand. In men and women, manual labour activity was associated with a higher HGS. The relationships between subject anthropometric measurements and HGS were different in women versus men.

Conclusions This study determined HGS in Chilean healthy adults. Results can be used as a reference standard for clinical measures related to illness, injury and rehabilitation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

311

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Santiago, Chile, 7550000
        • Universidad del Desarrollo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

healthy adult Chilean subjects with age between 18-65yo

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Men and women aged between 18 and 65 years;
  2. capable of adopting a seated assessment posture -

Exclusion Criteria:

  1. current hand or upper limb pain;
  2. history of surgery, fracture, or any condition in the upper limb that could alter hand grip strength

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hand Grip Strength normative values
Zeitfenster: 3 months
The subject was seated on a chair with a vertical backrest, both feet fully supported on the ground, shoulders in neutral position, arms next to the trunk, test-side elbow at 90 degrees flexion, forearm in neutral position, and wrist at 0-30 degrees dorsiflexion and 0-15 degrees ulnar deviation. The second position of the dynamometer was used for the measurement, as recommended by the ASHT. For HGS measurement, the dynamometer was positioned vertically and aligned with the forearm to maintain the forearm and wrist position as previously described
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Accompanying determinant factors of hand grip strength
Zeitfenster: 10 minutes
correlate hadn grip strength with weight, height and anthropometric characteristics measurements
10 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Phil Sizer, Phd, Texas Tech University Health Sciences Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Universidad del Desarrollo

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

We don´t share Individual Participant data

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren