Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Hand Grip Strength in Chilean Adults

25 mai 2022 mis à jour par: Maria Jesus Mena-Iturriaga

Normative Hand Grip Strength in Healthy Adult Chilean Population: Determining Labour and Anthropometric Factors.

Context Hand grip strength (HGS) is an important parameter to assess hand function during the rehabilitation of hand injuries. HGS serves as a clinical predictor of complications after surgery.

Purpose Establish HGS reference values in healthy adult Chilean population.

Study design analytical cross-sectional.

Method 311 healthy women and men, ages 18 to 65 years participated in the study. HGS was measured with a dynamometer, according to the American Society of Hand Therapists protocol. Additionally, anthropometric and labour characteristics were registered. Kruskal-Wallis test, Wilcoxon-Mann-Whitney test and multiple linear regression were used for data analysis. Significance was set at .05.

Results Median HGS in women was 26 kg and 43 kg for men. Men demonstrated 3% more HGS on the dominant versus non-dominant hand. Women's median HGS was no different between dominant versus non-dominant hand. In men and women, manual labour activity was associated with a higher HGS. The relationships between subject anthropometric measurements and HGS were different in women versus men.

Conclusions This study determined HGS in Chilean healthy adults. Results can be used as a reference standard for clinical measures related to illness, injury and rehabilitation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

311

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Santiago, Chili, 7550000
        • Universidad del Desarrollo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

healthy adult Chilean subjects with age between 18-65yo

La description

Inclusion Criteria:

  1. Men and women aged between 18 and 65 years;
  2. capable of adopting a seated assessment posture -

Exclusion Criteria:

  1. current hand or upper limb pain;
  2. history of surgery, fracture, or any condition in the upper limb that could alter hand grip strength

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hand Grip Strength normative values
Délai: 3 months
The subject was seated on a chair with a vertical backrest, both feet fully supported on the ground, shoulders in neutral position, arms next to the trunk, test-side elbow at 90 degrees flexion, forearm in neutral position, and wrist at 0-30 degrees dorsiflexion and 0-15 degrees ulnar deviation. The second position of the dynamometer was used for the measurement, as recommended by the ASHT. For HGS measurement, the dynamometer was positioned vertically and aligned with the forearm to maintain the forearm and wrist position as previously described
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accompanying determinant factors of hand grip strength
Délai: 10 minutes
correlate hadn grip strength with weight, height and anthropometric characteristics measurements
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Phil Sizer, Phd, Texas Tech University Health Sciences Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2022

Première publication (Réel)

31 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Universidad del Desarrollo

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

We don´t share Individual Participant data

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner