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Hand Grip Strength in Chilean Adults

25 de mayo de 2022 actualizado por: Maria Jesus Mena-Iturriaga

Normative Hand Grip Strength in Healthy Adult Chilean Population: Determining Labour and Anthropometric Factors.

Context Hand grip strength (HGS) is an important parameter to assess hand function during the rehabilitation of hand injuries. HGS serves as a clinical predictor of complications after surgery.

Purpose Establish HGS reference values in healthy adult Chilean population.

Study design analytical cross-sectional.

Method 311 healthy women and men, ages 18 to 65 years participated in the study. HGS was measured with a dynamometer, according to the American Society of Hand Therapists protocol. Additionally, anthropometric and labour characteristics were registered. Kruskal-Wallis test, Wilcoxon-Mann-Whitney test and multiple linear regression were used for data analysis. Significance was set at .05.

Results Median HGS in women was 26 kg and 43 kg for men. Men demonstrated 3% more HGS on the dominant versus non-dominant hand. Women's median HGS was no different between dominant versus non-dominant hand. In men and women, manual labour activity was associated with a higher HGS. The relationships between subject anthropometric measurements and HGS were different in women versus men.

Conclusions This study determined HGS in Chilean healthy adults. Results can be used as a reference standard for clinical measures related to illness, injury and rehabilitation.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

311

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Santiago, Chile, 7550000
        • Universidad del Desarrollo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

healthy adult Chilean subjects with age between 18-65yo

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Men and women aged between 18 and 65 years;
  2. capable of adopting a seated assessment posture -

Exclusion Criteria:

  1. current hand or upper limb pain;
  2. history of surgery, fracture, or any condition in the upper limb that could alter hand grip strength

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hand Grip Strength normative values
Periodo de tiempo: 3 months
The subject was seated on a chair with a vertical backrest, both feet fully supported on the ground, shoulders in neutral position, arms next to the trunk, test-side elbow at 90 degrees flexion, forearm in neutral position, and wrist at 0-30 degrees dorsiflexion and 0-15 degrees ulnar deviation. The second position of the dynamometer was used for the measurement, as recommended by the ASHT. For HGS measurement, the dynamometer was positioned vertically and aligned with the forearm to maintain the forearm and wrist position as previously described
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Accompanying determinant factors of hand grip strength
Periodo de tiempo: 10 minutes
correlate hadn grip strength with weight, height and anthropometric characteristics measurements
10 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Phil Sizer, Phd, Texas Tech University Health Sciences Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Universidad del Desarrollo

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

We don´t share Individual Participant data

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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