Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hand Grip Strength in Chilean Adults

25 мая 2022 г. обновлено: Maria Jesus Mena-Iturriaga

Normative Hand Grip Strength in Healthy Adult Chilean Population: Determining Labour and Anthropometric Factors.

Context Hand grip strength (HGS) is an important parameter to assess hand function during the rehabilitation of hand injuries. HGS serves as a clinical predictor of complications after surgery.

Purpose Establish HGS reference values in healthy adult Chilean population.

Study design analytical cross-sectional.

Method 311 healthy women and men, ages 18 to 65 years participated in the study. HGS was measured with a dynamometer, according to the American Society of Hand Therapists protocol. Additionally, anthropometric and labour characteristics were registered. Kruskal-Wallis test, Wilcoxon-Mann-Whitney test and multiple linear regression were used for data analysis. Significance was set at .05.

Results Median HGS in women was 26 kg and 43 kg for men. Men demonstrated 3% more HGS on the dominant versus non-dominant hand. Women's median HGS was no different between dominant versus non-dominant hand. In men and women, manual labour activity was associated with a higher HGS. The relationships between subject anthropometric measurements and HGS were different in women versus men.

Conclusions This study determined HGS in Chilean healthy adults. Results can be used as a reference standard for clinical measures related to illness, injury and rehabilitation.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

311

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Santiago, Чили, 7550000
        • Universidad del Desarrollo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

healthy adult Chilean subjects with age between 18-65yo

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Men and women aged between 18 and 65 years;
  2. capable of adopting a seated assessment posture -

Exclusion Criteria:

  1. current hand or upper limb pain;
  2. history of surgery, fracture, or any condition in the upper limb that could alter hand grip strength

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hand Grip Strength normative values
Временное ограничение: 3 months
The subject was seated on a chair with a vertical backrest, both feet fully supported on the ground, shoulders in neutral position, arms next to the trunk, test-side elbow at 90 degrees flexion, forearm in neutral position, and wrist at 0-30 degrees dorsiflexion and 0-15 degrees ulnar deviation. The second position of the dynamometer was used for the measurement, as recommended by the ASHT. For HGS measurement, the dynamometer was positioned vertically and aligned with the forearm to maintain the forearm and wrist position as previously described
3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Accompanying determinant factors of hand grip strength
Временное ограничение: 10 minutes
correlate hadn grip strength with weight, height and anthropometric characteristics measurements
10 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Phil Sizer, Phd, Texas Tech University Health Sciences Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Universidad del Desarrollo

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

We don´t share Individual Participant data

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться