Besonderheiten des Schmerzes bei Patienten mit Schusswunden in Abhängigkeit von der Lokalisation der Wunde in den Behandlungsstadien (PPPGWDL)
4. August 2022 aktualisiert von: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
Chronische Schmerzen wiederum sind mit einer ganzen Kohorte von sich gegenseitig verstärkenden Faktoren verbunden – dies kann zur Entwicklung äußerst schwerwiegender Spätfolgen führen.
Die Schmerzmerkmale dieser Patientengruppe sind nicht ausreichend untersucht.
Unter Berücksichtigung von Kontinuität und Konsistenz ist eine klare und qualitativ hochwertige Schmerzbehandlung in allen Behandlungsphasen erforderlich.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Besonderheiten des Schmerzes bei Patienten mit Schusswunden müssen je nach Lokalisation der Wunde in den Behandlungsstadien untersucht werden, da die subjektiven Gefühle und emotionalen Erfahrungen, die Patienten während der Verwundung unter Kampfbedingungen durch das Prisma psychischer Störungen erfahren haben ihre eigenen Eigenschaften.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1555
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kyiv, Ukraine
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten wurden während der Feindseligkeiten verletzt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- das Vorhandensein von Schusswunden
Ausschlusskriterien:
- keine Schussverletzungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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retrospektive Analyse
Es wurde eine retrospektive Analyse der Krankheitsgeschichten für den Zeitraum von 2014 bis 2021 durchgeführt.
Die Datenerhebung wurde in allen Phasen der Behandlung durchgeführt: Sanitäts- und Pflegebrigade, mobiles Militärkrankenhaus, medizinisches Klinikzentrum des Militärs, während der Rehabilitation, innerhalb von 12 Monaten nach der Verletzung.
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Die Datenerhebung wurde in allen Phasen der Behandlung durchgeführt: Sanitäts- und Pflegebrigade, mobiles Militärkrankenhaus, medizinisches Klinikzentrum des Militärs, während der Rehabilitation, innerhalb von 12 Monaten nach der Verletzung.
Andere Namen:
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prospektives Studium
Die Rekrutierung der Patienten für die prospektive Studie erfolgte im Zeitraum vom 24.02.2022 bis 24.05.2022
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Die Datenerhebung wurde in allen Phasen der Behandlung durchgeführt: Sanitäts- und Pflegebrigade, mobiles Militärkrankenhaus, medizinisches Klinikzentrum des Militärs, während der Rehabilitation, innerhalb von 12 Monaten nach der Verletzung.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12 Monate
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von 0 auf 10 Punkte
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12 Monate
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Fragebogen zur Schmerzdiagnostik
Zeitfenster: 12 Monate
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4 oder mehr Punkte (eine neuropathische Schmerzkomponente ist vorhanden)
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12 Monate
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Die Krankenhausangst- und Depressionsskala
Zeitfenster: 12 Monate
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0-7 ist die Norm 8-13 - leichte depressive Störungen 14-18 - depressive Störungen mittleren Schweregrades 19-22 - schwere depressive Störungen 23 und mehr - depressive Störungen sehr schweren Schweregrades
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12 Monate
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Chaban Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: 12 Monate
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bis einschließlich 56 - ein sehr niedriges Niveau 57-66 - niedrig 67-75 - durchschnittlich 76-82 - groß 83-100 ist sehr hoch
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12 Monate
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Mississippi PTBS-Skala (Militärversion)
Zeitfenster: 12 Monate
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die Mittelwerte des Gesamtscores betragen 76±18 für gut eingestellte Soldaten, 86±26 für Soldaten mit psychischen Störungen und 130±18 für Soldaten mit PTBS
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- №158/23.05.2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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