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Peculiaridades da dor em pacientes com ferimentos por arma de fogo dependendo da localização da ferida nas etapas do tratamento (PPPGWDL)

4 de agosto de 2022 atualizado por: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
A dor crônica, por sua vez, está associada a toda uma coorte de fatores mutuamente agravantes - isso pode levar ao desenvolvimento de consequências extremamente graves a longo prazo. As características da dor nesta categoria de pacientes não foram suficientemente estudadas. Tendo em conta a continuidade e a consistência, é necessário um tratamento claro e de alta qualidade da dor em todas as fases do tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As peculiaridades da dor em pacientes com ferimentos por arma de fogo, dependendo da localização da ferida nas etapas do tratamento, precisam ser estudadas, pois os sentimentos subjetivos e as experiências emocionais vivenciadas pelos pacientes durante o ferimento em condições de combate sob o prisma dos distúrbios psicológicos possuem características próprias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1555

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kyiv, Ucrânia
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

todos os pacientes foram feridos durante as hostilidades

Descrição

Critério de inclusão:

  • a presença de ferimentos de bala

Critério de exclusão:

  • sem ferimentos de bala

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
análise retrospectiva
Foi realizada uma análise retrospectiva dos históricos de doenças no período de 2014 a 2021. A coleta de dados foi realizada em todas as etapas do tratamento: brigada médica e de enfermagem, hospital móvel militar, centro clínico médico militar, durante a reabilitação, até 12 meses após a lesão.
A coleta de dados foi realizada em todas as etapas do tratamento: brigada médica e de enfermagem, hospital móvel militar, centro clínico médico militar, durante a reabilitação, até 12 meses após a lesão.
Outros nomes:
  • dor neuropática Didier Bouhassiraa DN4
  • Escala Chaban de Qualidade de Vida
  • Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
  • Escala do Mississippi de transtornos de estresse pós-traumático (versão militar) (MS PTSD (m))
estudo prospectivo
O recrutamento de pacientes para o estudo prospectivo foi realizado no período de 24.02.2022 a 24.05.2022
A coleta de dados foi realizada em todas as etapas do tratamento: brigada médica e de enfermagem, hospital móvel militar, centro clínico médico militar, durante a reabilitação, até 12 meses após a lesão.
Outros nomes:
  • dor neuropática Didier Bouhassiraa DN4
  • Escala Chaban de Qualidade de Vida
  • Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
  • Escala do Mississippi de transtornos de estresse pós-traumático (versão militar) (MS PTSD (m))

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala analógica visual
Prazo: 12 meses
de 0 a 10 pontos
12 meses
questionário de diagnóstico de dor
Prazo: 12 meses
4 ou mais pontos (um componente de dor neuropática está presente)
12 meses
A Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: 12 meses
0-7 é a norma 8-13 - transtornos depressivos leves 14-18 - transtornos depressivos de gravidade média 19-22 - transtornos depressivos graves 23 e mais - transtornos depressivos de grau muito grave
12 meses
Escala Chaban de Qualidade de Vida
Prazo: 12 meses
até 56 inclusive - um nível muito baixo 57-66 - baixo 67-75 - médio 76-82 - alto 83-100 é muito alto
12 meses
Escala PTSD do Mississippi (versão militar)
Prazo: 12 meses
os valores médios da pontuação total são 76±18 para militares bem ajustados, 86±26 para militares com transtornos mentais e 130±18 para aqueles com PTSD
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

24 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

24 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • №158/23.05.2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Eu pretendo compartilhar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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